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文檔簡介
1、氟苯尼考(florfenicol)又稱氟甲砜霉素,具有抗菌譜廣、無骨髓抑制和潛在致再生障礙性貧血作用、應用安全等特點,但該藥的水溶性較差,大大限制了其在制劑和臨床中的應用,因此開發(fā)性能優(yōu)良的水溶性氟苯尼考一直是獸藥領域研究熱點。
氟苯尼考磺酸鹽為南京農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院藥理實驗室研制,該藥為氟苯尼考的水溶性鹽形式,與氟苯尼考本身相比其具有顯著的水溶性,在給藥至動物體內(nèi)后能迅速轉化為氟苯尼考,從而發(fā)揮氟苯尼考的一系列藥理活性作
2、用。本課題研究了氟苯尼考磺酸鹽在肉雞體內(nèi)的藥動學和殘留,具體研究內(nèi)容如下:
1氟苯尼考磺酸鹽在肉雞體內(nèi)的藥動學初步研究
用SPE-HPLC法測定肉雞血漿中氟苯尼考濃度,并研究氟苯尼考磺酸鹽在肉雞體內(nèi)的藥動學特征。健康三黃肉雞12只,單次胸肌肌肉注射劑量為20 mg·kg-1的自制2%氟苯尼考磺酸鹽,血漿藥物提取后經(jīng)SPE柱凈化,凈化液進行HPLC分析。色譜條件為C18反相柱,采用水:乙腈(73:27)為流動相
3、。藥時數(shù)據(jù)用3P97藥動軟件進行分析。本試驗條件下,氟苯尼考在0.05~25μ g·mL-1內(nèi)線性范圍良好,r=0.9993,最低檢測限為0.05μ g·mL-1。氟苯尼考高、中、低(25、5、0.5μ g·mL-1)3種濃度的血漿樣品,平均回收率分別為86.89±0.01%、88.02±0.02%、86.37±0.01%,其日內(nèi)變異系數(shù)分別為2.08%、4.99%、2.39%,日間變異系數(shù)為6.28%、7.49%、6.58%。藥動學數(shù)
4、據(jù)分析顯示:氟苯尼考的藥時數(shù)據(jù)適合一級吸收一室模型,主要藥動學參數(shù)為T1/2 kα:(0.28±0.04)h,T1/2 Ke:(2.06±0.06)h,Cmax:(4.17±0.12)μ g·mL-1,Tpeak:(0.92±0.09)h,AUC:(16.89±0.35)μ g·mL-1·h,V/F(c):(3.52±0.13)L·kg-1,CL/F(s):(1.19±0.03)L·kg-1·h-1,Ke:(0.34±0.01)h-1,
5、kα:(2.57±0.37)h-1,A:(6.56±0.38)μ g·mL-1。結果提示,氟苯尼考磺酸鹽在肉雞體內(nèi)具有吸收迅速,分布廣泛、峰濃度較高以及消除較快的動力學特征。
2氟苯尼考磺酸鹽在肉雞體內(nèi)的殘留初步研究
建立同時檢測氟苯尼考及氟苯尼考胺在肉雞體內(nèi)殘留的高效液相色譜分析法。以20 mg/kg的劑量于三黃肉雞胸肌注射自制的2%氟苯尼考磺酸鹽,連續(xù)用藥3天,于最后一次給藥后不同時間點采樣,取肌肉、肝臟
6、、腎臟、皮膚+脂肪等組織。樣品經(jīng)勻漿、提取后轉入SPE柱凈化,濃縮后進HPLC進行色譜分析。本試驗條件下,氟苯尼考和氟苯尼考胺均在20μ g·kg-1~500μg·kg-1范圍內(nèi)線性關系良好,氟苯尼考最低定量檢測限為10μ g·kg-1,氟苯尼考胺最低定量檢測限為20μ g.kg-1。將氟苯尼考和氟苯尼考胺混合貯備液以40、200、1000μ g·kg-1分別添加到空白組織中,測得肌肉、肝臟、腎臟、皮膚+脂肪組織中氟苯尼考和氟苯尼考胺回
7、收率均在80%以上,氟苯尼考平均回收率分別為85.2%、85.18%、82.46%、83.86%,氟苯尼考胺平均回收率分別為83.65%、82.34%、83.63%、84.26%。日內(nèi)變異RSD%在1.34%~6.57%之間,日間變異RSD%在1.27%~8.30%之間。殘留消除研究結果顯示:停藥后各組織中氟苯尼考和氟苯尼考胺濃度逐漸下降,停藥后的第7 d,肌肉、腎臟、皮脂中均未檢測到氟苯尼考和氟苯尼考胺;停藥后的第9 d,所有組織均檢
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