建鯉IGFBP1、IGFBP3基因多態(tài)性對(duì)增重的影響.pdf

1、動(dòng)物的生長(zhǎng)主要由生長(zhǎng)激素(growth hormone，GH)-胰島素樣生長(zhǎng)因子(insulin-like growth factor，IGF)生長(zhǎng)內(nèi)分泌軸調(diào)控。胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白(insulin-like growth factor binding proteins，IGFBPs)是IGF的主要結(jié)合蛋白，可調(diào)節(jié)血液中IGF的生物利用度，是調(diào)節(jié)動(dòng)物生長(zhǎng)的重要因子之一。本研究分離了建鯉(Cyprinus carpio var.jia

2、n) IGFBP1的DNA序列和IGFBP3的外顯子及靠近外顯子部分的內(nèi)含子序列。在IGFBP1和IGFBP3上分別找到31個(gè)和36個(gè)SNPs位點(diǎn)，其中IGFBP1a基因上7個(gè)，IGFBP1b基因上24個(gè)，IGFBP3a基因上18個(gè)，IGFBP3b基因上18個(gè)。使用PCR-RFLP檢測(cè)了其中7個(gè)位點(diǎn)(IGFBP1b-E1_A210G，IGFBP1b-E3_C108T、IGFBP3a-I3_G-253T、IGFBP3b-I2_G30T、I

3、GFBP3b-I3_A-341G、IGFBP3b-E4_C54T、IGFBP3b-E4_C72G)在931尾(♂485,♀446)建鯉中的基因型分布。不同基因型與雌、雄建鯉增重的相關(guān)性分析結(jié)果顯示:與雌魚(yú)魚(yú)種增重極顯著(P＜0.01)或顯著(P＜0.05）相關(guān)的位點(diǎn)為A210G、G-253T、G30T、A-341G、C54T和C72G，增重快的基因型依次為AG型、TT型、GG型、AG型、CC型和CG型。與雄魚(yú)魚(yú)種增重極顯著（P＜0.01

4、）或顯著（P＜0.05）相關(guān)的位點(diǎn)為A210G、C108T、G30T，依次為GG型、CC型、GG型個(gè)體增重最快。與雌、雄咸魚(yú)增重均相關(guān)的位點(diǎn)為C108T、C72G、A-341T，其中C108T的CC型、CT型增重極顯著(P＜0.01)快于TT型個(gè)體，C72G的CG型增重顯著（P＜0.05）快于CC型和GG型個(gè)體，A-341G的AG型個(gè)體增重顯著(P＜0.05)較AA型快，表現(xiàn)出雜合型位點(diǎn)的個(gè)體增長(zhǎng)快，驗(yàn)證了雜種優(yōu)勢(shì)理論。與雄性咸魚(yú)增重相

5、關(guān)的位點(diǎn)還有A210G、G-253T，其A210G的AG型增重極顯著（P＜0.01）快于AA型個(gè)體，在雌魚(yú)中也是AG型增重最快，但差異不顯著;G-253T的GT型增重極顯著(P＜0.01)快于GG和TT型個(gè)體，但在雌魚(yú)中沒(méi)有這種趨勢(shì)。與雌性成魚(yú)增重相關(guān)的位點(diǎn)還有G30T，其GG型和GT型增重顯著(P＜0.05）快于TT型個(gè)體，在雄性咸魚(yú)中也是GG型個(gè)體生長(zhǎng)較快，但差異不顯著。對(duì)IGFBP1上的位點(diǎn)構(gòu)建雙倍型，并分析其與增重的相關(guān)性，結(jié)果

6、表明雙倍型D4、D5、D7增重顯著（P＜0.05）或極顯著(P＜0.01)大于D2、D6、D9型。對(duì)IGFBP3上的位點(diǎn)分析標(biāo)記富集個(gè)數(shù)與增重的相關(guān)性，結(jié)果表明隨富集標(biāo)記個(gè)數(shù)的增多，增重也隨之增大，這與數(shù)量性狀特性相符。A210G的AG型、C108T的CC型、G30T的GG型、A-341G的AG型和C72G的CG型可作為建鯉生長(zhǎng)快的分子標(biāo)記，用于今后分子育種。實(shí)時(shí)定量RT-PCR結(jié)果顯示，IGFBP1、IGFBP3在雌雄魚(yú)肝臟中表達(dá)量最