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4、重要的意義。多相手性催化劑具有產(chǎn)物易分離,催化劑可以重復使用等優(yōu)點,符合綠色化學發(fā)展方向。因此近年來開發(fā)和探索高效率、高光學選擇性的的多相手性催化劑已成為手性催化研究的重要課題。采用具有光學活性的酒石酸修飾雷尼鎳催化劑可以制得一種高效催化劑,該催化劑體系對羰基手性加氫具有良好的催化活性和對映體選擇性。本課題將該催化體系用于催化天然樟腦不對稱</p><p> 【英文摘要】Chiral compounds are
5、 important compounds,which are broadly used in perfume,medicine,pesticide,functional materials and so on.It has great importance to produce new method and new catalyst for chiral synthesis.There are two kinds chiral cata
6、lyst,homogeneous and heterogeneous phase catalyst.Homogeneous phase catalyst has high reaction activity and enantio-selectivity,but it’s expensive and hard to reuse. Hetero-geneous phase catalysts are facile,easy operate
7、d and easy to reused, which are as</p><p> 【關鍵詞】非晶態(tài)雷尼鎳 D-酒石酸 修飾 不對稱加氫 樟腦</p><p> 【英文關鍵詞】Raney nickel D-Tartaric acid modification asymmetric hydrogenation comphor</p
8、><p> 【目錄】D-酒石酸修飾RaneyNi催化樟腦不對稱加氫合成龍腦論文摘要8-10Abstract10-11第一章 緒論12-251.1 手性與手性合成技術12-141.1.1 手性技術12-131.1.2.對映體組成的表示方法和測定方法13-141.2 不對稱催化加氫研究進展14-201.2.1 多相不
9、對稱催化加氫研究進展14-161.2.1.1 傳統(tǒng)過渡金屬催化劑催化加氫14-151.2.1.2 由手性分子修飾的多相催化加氫體系15-161.2.2 均相不對稱催化加氫研究進展16-181.2.2.1 磷原子手性配體16-181.2.3 均相不對稱加氫催化劑的多相化的發(fā)展18-191.2.4 不對稱催化加氫未來研究的方向19-201.3
10、不對稱合成龍腦研究現(xiàn)狀20-221.3.1 課題背景20-211.3.2 樟腦不對稱還原研究現(xiàn)狀21-221.3</p><p> 莂蟻蠆羅莁莁襖袀莁蒃蚇腿蒀薆袃肅葿蚈蚆羈蒈莈袁袇肅薀蚄袃肄螞罿膂肅莂螂肈肂蒄羈羄肁薆螀袀肀蠆薃膈腿莈蝿肄腿蒁薂羀膈蚃螇羆膇莃蝕袂膆蒅裊膁膅薇蚈肇膄蝕襖羃膃荿蚆衿芃蒂袂螅節(jié)薄蚅肅芁芃袀聿芀蒆螃羅艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芇蒂螀羂莆薅薂袈蒞芄螈螄
11、莄莇薁膃莃蕿袆聿莂蟻蠆羅莁莁襖袀莁蒃蚇腿蒀薆袃肅葿蚈蚆羈蒈莈袁袇肅薀蚄袃肄螞罿膂肅莂螂肈肂蒄羈羄肁薆螀袀肀蠆薃膈腿莈蝿肄腿蒁薂羀膈蚃螇羆膇莃蝕袂膆蒅裊膁膅薇蚈肇膄蝕襖羃膃荿蚆衿芃蒂袂螅節(jié)薄蚅肅芁芃袀聿芀蒆螃羅艿薈羈袁羋蝕螁膀芇莀薄肆芇蒂螀羂莆薅薂袈蒞芄螈螄莄莇薁膃莃蕿袆聿莂蟻蠆羅莁莁襖袀莁蒃蚇腿蒀薆袃肅葿蚈蚆羈蒈莈袁袇肅薀蚄袃肄螞罿膂肅莂螂肈肂蒄羈羄肁薆螀袀肀蠆薃膈腿莈蝿肄腿蒁薂羀膈蚃螇羆膇莃蝕袂膆蒅裊膁膅薇蚈肇膄蝕襖羃膃荿蚆衿芃蒂袂螅
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