已閱讀1頁(yè)，還剩70頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 銅催化芳基丙炔酸與磺酰肼的脫羧偶聯(lián)反應(yīng).pdf
- 鈀催化芳?；姿崤c四氫喹啉衍生物的脫羧偶聯(lián)反應(yīng).pdf
- 基于鈀催化苯磺酰腙與吲哚的交叉偶聯(lián)反應(yīng)合成N-乙烯基吲哚.pdf
- 芳基肼參與的偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 手性磷酸催化下不對(duì)稱Povarov反應(yīng)合成三氟甲基取代的四氫喹啉衍生物的研究.pdf
- 水楊酰肼-銅催化C-N偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 鎳催化的雜芳基醚的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應(yīng).pdf
- 鈀催化Heck-Suzuki交叉偶聯(lián)串聯(lián)反應(yīng)合成二氫吡咯衍生物的研究.pdf
- 銅催化的芳基四氫異喹啉的氰甲基化反應(yīng).pdf
- 利用銠催化的N--磺?；?-1,2,3--三氮唑分子內(nèi)環(huán)丙烷化反應(yīng)合成四氫喹啉衍生物的研究.pdf
- MCM-41負(fù)載芳基肟鈀催化劑的制備與催化Suzuki芳基偶聯(lián)反應(yīng).pdf
- 30579.銅催化芳基磺酰氯與亞磷酸酯還原偶聯(lián)反應(yīng)合成s芳基硫代磷酸酯
- N-烯丙基磺酰亞胺與有機(jī)鋅試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng).pdf
- n,n’二水楊?；蕉柞６潞腿〈宓暮铣杉皯?yīng)用
- 喹啉氮氧化物與芳基磺酰胺的碳氮鍵偶聯(lián)反應(yīng).pdf
- N-（氯煙?；┼徣〈蓟酋０返脑O(shè)計(jì)合成及除草活性的研究.pdf
- N,N’-二水楊?；蕉柞６潞腿〈宓暮铣杉皯?yīng)用.pdf
- β-酮胺配體的合成及其催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)研究.pdf
- 鈀絡(luò)合物催化的Michael加成反應(yīng)及酸催化的四氫呋喃酰解反應(yīng)研究.pdf
- 醚、磺酰肼和醛與丙烯酰胺類化合物的交叉偶聯(lián)反應(yīng)的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論