鎳催化的雜芳基醚的Suzuki-Miyaura偶聯反應.pdf

1、聯芳烴骨架廣泛存在于天然產物和藥物分子中。因此，發(fā)展具有實用價值的聯芳烴骨架的合成方法是十分必要的。自從20世紀70年代以來，過渡金屬催化的偶聯反應得到了廣泛的發(fā)展，其中，尤以Suzuki偶聯反應最為重要。傳統的Suzuki偶聯反應一般以鹵代烴為親電試劑，而鹵代烴在自然界中分布并不廣泛。相比于鹵代烴，酚類化合物廣泛存在于自然界中。因此，發(fā)展以酚類衍生物作為親電底物的Suzuki偶聯反應就顯得更加有應用價值。最近幾年，以施章杰、Garg等

2、課題組為代表，報道了許多以酚類衍生物為偶聯底物的應用實例。盡管這些方法在很大程度上發(fā)展了傳統的Suzuki偶聯反應，但是仍然存在一些不足之處。比如，這些方法對于富電子的酚類化合物往往不能給出滿意的收率。在相關研究工作的基礎之上，本文通過將4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪環(huán)引入到酚類化合物中得到相應的雜芳醚類衍生物，利用2-氧代-4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪的高離去能力來實現對酚類底物中的C-O鍵的活化。研究結果表明，上述雜芳醚類