30478.二芳基碘鹽參與的n芳基芳磺酰胺n芳基化與吲哚酮c芳基化反應(yīng)的研究

1、UDC：華東理工大學(xué)學(xué)位論文二芳基碘鹽參與的肚芳基芳磺酰胺肚芳基化與吲哚酮D芳基化反應(yīng)的研究耿胥指導(dǎo)教師姓名：花建麗教授王利民教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：亟專業(yè)名稱：蘊(yùn)細(xì)金盛化堂當(dāng)盆王工程論文定稿日期：2Q1壘：Q5：!星論文答辯日期：2Q!壘：主：2互學(xué)位授予單位：生丕理王盍莖學(xué)位授予日期：答辯委員會(huì)主席：教】幽評(píng)閱人：馘佳!重型2華東理工大學(xué)碩士學(xué)位論文第1頁二芳基碘鹽參與的Ⅳr廿基芳磺酰胺Ⅳ芳基化與吲哚酮C芳基化反應(yīng)的研究摘要高價(jià)碘鹽，尤其

2、是二芳基碘鹽由于其獨(dú)特的低毒、穩(wěn)定、高反應(yīng)活性等性質(zhì)受到了人們極大的關(guān)注。在有機(jī)合成中二芳基碘鹽常被用作親電芳基化試劑，與不同的親核試劑發(fā)生反應(yīng)。早期的研究中，二芳基碘鹽參與的反應(yīng)一般需要過渡金屬結(jié)合強(qiáng)堿或者高溫來進(jìn)行催化，反應(yīng)條件苛刻。近年來，隨著人們對(duì)綠色化學(xué)的日益重視，二芳基碘鹽參與的無金屬催化以及水相反應(yīng)得到了廣泛的關(guān)注和研究。本論文在前人以及我們小組的工作基礎(chǔ)上，研究了二芳基碘鹽參與的水相室溫Ⅳ芳基芳磺酰胺Ⅳ芳基化反應(yīng)，合成了

3、Ⅳ，Ⅳ二芳基芳磺酰胺類化合物；以及無金屬催化的吲哚酮D芳基化反應(yīng)。具體包括以下兩個(gè)方面的研究工作：首先，研究了二芳基碘鹽與Ⅳ芳基芳磺酰胺室溫水相合成Ⅳ，Ⅳ二芳基磺酰胺類重要化合物的合成方法。考察了不同的反應(yīng)條件如銅鹽催化劑、堿催化劑、溶劑以及二芳基碘鹽陰離子對(duì)反應(yīng)的影響，確定了最優(yōu)的反應(yīng)條件，產(chǎn)率達(dá)99％以上；擴(kuò)展了反應(yīng)底物，研究了反應(yīng)的底物普適性。其次，研究了二芳基碘鹽參與的無金屬催化吲哚酮C芳基化反應(yīng)?？疾炝瞬煌膲A催化劑、反應(yīng)溫度