29949.樹枝狀吩噻嗪衍生物的合成及表征

1、論文題目：滂疊料技大學樹枝狀吩噻嗪衍生物的合成及表征學科門類：一級學科：培養(yǎng)單位：碩士生：導師：理學有機化學化學與化工學院付青劉玉婷2014年5月樹枝狀吩噻嗪衍生物的合成及表征摘要吩噻嗪又名苯并噻嗪或硫氮雜蒽，是一種含有N、S富電子的雜環(huán)芳香化合物，分子結構具有較好的剛性和較高的電子離域性，空間上呈蝶狀對稱的非平面結構，其本身獨特的結構使得吩噻嗪及其衍生物具有廣泛的應用領域，可用于生物醫(yī)藥、染色劑、催化劑、納米材料、能量轉換、電致發(fā)光材

2、料等。吩噻嗪結構基元中含有大共軛Ⅱ鍵，與含有共軛鍵的其它分子相連時，隨著共軛鍵的增長其光電性能增強；吩噻嗪結構基元可以作為電子供體基團存在于光電材料中，以吩噻嗪分子作為結構基元，在其環(huán)上引入其它的修飾基團，可以改善吩噻嗪的性能，使吩噻嗪衍生物的優(yōu)異性能進行有效疊加，這為新型電致發(fā)光材料的研究打開更廣的研究方向。樹枝狀大分子是一種新型合成高分子，可在納米級別上精確控制分子的官能團密度、尺寸大小、結構的對稱性、自身形狀、溶解性等。該類化合物

3、是一種高度有序的三維大分子，獨特的結構使得該類大分子具有特殊的物化性質，可根據目標產物的要求來選擇性的合成具有不同的構筑單元的可控高分子。樹枝狀大分子在眾多領域有著重要的價值，如醫(yī)藥載體、分子催化劑、涂層、表面活性劑，同時在有機光電材料方面的應用也在逐漸的成熟起來，有很多發(fā)展的空間。鑒于吩噻嗪及其衍生物、樹枝狀大分子的各自結構優(yōu)勢，本課題擬合成一系列具有較大共軛Ⅱ鍵的樹枝狀吩噻嗪衍生物，期望得到一類新型的有機電致發(fā)光材料。(1)本文先以

4、吩噻嗪、鹵代氫為原料，以30％11202為氧化劑，合成了三種不同的鹵代吩噻嗪：3，7一二氯吩噻嗪、37一二溴吩噻嗪、3，7一二碘吩噻嗪，對這三種物質通過IR、1HNMR、元素分析進行了表征，并對各自的合成工藝進行了優(yōu)化，得到了最佳反應條件：吩噻嗪和鹵代氫的摩爾投料比是1：23，30％11202的用量是2n(吩噻嗪)，在25℃的條件下反應1h即可。(2)本文還以吩噻嗪、叔丁基氯為原料，合成了3，7二叔丁基吩噻嗪，并對其合成工藝進行了優(yōu)化，