樹枝狀液晶大分子的合成與表征.pdf

1、樹枝狀液晶聚合物有望解決作為結構材料使用的主鏈型液晶聚合物在非取向方向上力學強度差的缺點。接上液晶基元合成的樹枝狀液晶高分子，由于液晶相的形成，使得高分子的性能發(fā)生變化，某些性能顯著提高，在包括可逆光信息存儲材料、非線性光學材料、鐵電液晶材料及電光顯示材料等功能材料方面顯示出潛在的巨大應用前景。 首先，本文采用發(fā)散法，以甲醇為溶劑、乙二胺為引發(fā)核，通過與丙烯酸甲酯多次重復的Michael加成和酰胺化反應，合成了1～2代聚酰胺-胺

2、（PAMAM）樹枝狀大分子。半代產物的合成中，乙二胺和丙稀酸甲酯的原料摩爾配比1：8，反應溫度取35℃，反應時間為15h，整代產物的合成中，乙二胺和半代產物的原料摩爾配比24：1，反應溫度取25℃，反應時間24h，半代和整代產物的產率均可達到98％。紅外光譜、核磁共振氫譜以及碳譜等表征數(shù)據證實了所制備的PAMAM樹狀分子中各種特征官能團和端基的存在，與理論上的結構相符。 其次，合成了具有偶氮苯和西佛堿結構的兩類液晶基元，并接枝到

3、了上述合成的PAMAM末端，進而成功制備了兩種新型的樹枝狀液晶大分子。采用現(xiàn)代物理化學方法對分子結構進行了表征，結果證實了目標分子的結構與理論結構相吻合。 再次，差示掃描量熱曲線顯示了目標液晶分子清亮點以及各液晶相之間的轉變溫度，且液晶相有較寬的溫度范圍。偏光顯微照片證實了其典型的向列型液晶織構特點。其中，偶氮苯液晶樹枝狀大分子屬于雙向液晶；而對于席夫堿液晶樹枝狀大分子，液晶相可從玻璃化溫度（Tg）一直保持到它的熱分解溫度（Td