山西動(dòng)物藍(lán)舌病流行病學(xué)及防控技術(shù)的研究與應(yīng)用.pdf

1、本項(xiàng)目研究采用人工接種、細(xì)胞培養(yǎng)、雞胚分離病毒的方法及其免疫學(xué)診斷技術(shù)，分離到山西省地方毒株兩株。通過(guò)微量中和試驗(yàn)、蝕斑減少試驗(yàn)和PCR技術(shù)進(jìn)行型特異性鑒定等系列研究，完成了病毒毒型鑒定。采用c-ELISA和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)等技術(shù)進(jìn)行病毒群特異性鑒定；利用毒株L2、S10片段核酸序列分析與美國(guó)、澳大利亞地方毒株的核酸序列比較，揭示和澳大利亞地方毒株屬于同一遺傳單源群，而與美國(guó)地方毒株明顯不同。同時(shí)，將分離到的病原回歸本動(dòng)物，成功

2、復(fù)制出臨床病例，最終確定山西綿羊、山羊暴發(fā)流行疫情的病原為BTDV-Ⅰ型病毒，從而在我國(guó)黃河以北華北地區(qū)首次確診并報(bào)道了動(dòng)物藍(lán)舌病，特別是發(fā)現(xiàn)山羊呈現(xiàn)典型臨床癥狀，這在國(guó)內(nèi)尚屬首次?！　”卷?xiàng)目利用分離鑒定的BTV-Ⅰ型和BTV-16型毒株(我國(guó)流行的優(yōu)勢(shì)毒株)，通過(guò)雞胚繼代培育弱毒疫苗，成功制備雙價(jià)疫苗，對(duì)重點(diǎn)地區(qū)實(shí)行高密度連續(xù)免疫接種，采用c-ELISA監(jiān)測(cè)免疫保護(hù)率，共檢測(cè)血樣1449份，檢出1041份陽(yáng)性，抗體陽(yáng)性率高達(dá)70.1