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文檔簡介
1、本研究從貓瘟熱病毒、貓鼻氣管炎病毒、貓鼻結(jié)膜炎病毒三聯(lián)弱毒活疫苗中分離貓瘟熱病毒弱毒株,通過對分離株進行病毒理化特性檢測、雙向瓊脂擴散試驗檢測和病毒粒子形態(tài)電鏡觀察,最終確認從三聯(lián)弱毒疫苗中分離到貓瘟熱病毒,并以此分離株作為診斷抗原。陽性抗體用國產(chǎn)單聯(lián)貓瘟熱滅活疫苗免疫試驗動物制備。通過對酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)的操作技術(shù)加以適當改進,使酶標板的吸附作用提高了80%以上,進而使臨床用ELISA方法檢測FPV的靈敏度得以大大提高。根
2、據(jù)相關(guān)資料提供的方法,對HA/HI的操作方法做了改進,建立了一套適合用于臨床檢測FPV的HA/HI方法。檢測結(jié)果顯示,ELISA和HA/HI的吻合率達到93%以上。將ELISA和HA/HI兩種血清學方法相結(jié)合,用于野生動物FPV的診斷,不僅克服了國內(nèi)以往主要依靠流行病學、臨床癥狀和病理變化等進行診斷的弊端;而且顯著提高了臨床檢驗的敏感性、特異性和可操作性?! ∫訤PV分離株為材料免疫試驗動物,檢測其分離毒株的免疫原性。結(jié)果顯示FPV具
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