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1、背景: 急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI),導(dǎo)致了心肌細(xì)胞的不可逆的損傷和丟失以及瘢痕的形成,發(fā)生心室重構(gòu)(ventficular remodeling)。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymalstemcells,MSCs)移植治療缺血性心臟病是近年來(lái)新興的一種治療方法。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生存的骨髓環(huán)境本身處于低氧狀態(tài),體外缺氧預(yù)處理骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞能否改善心室重構(gòu)尚不明確,對(duì)于在心室重塑
2、中有重要作用的成纖維細(xì)胞的研究很少。 目的: 體外模擬機(jī)體缺血環(huán)境,研究骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)旁分泌對(duì)心臟成纖維細(xì)胞(Cardiac fibroblasts,CFs)合成基質(zhì)金屬蛋白酶(MatrixMetalloproteinases,MMPs)的影響,為MSCs移植機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法: 取大鼠的骨髓和心臟,體外分離、擴(kuò)增培養(yǎng)MSCs和CFs。CFs無(wú)血清DMEM培養(yǎng)為對(duì)照組,以無(wú)血清DMEM
3、及無(wú)血清DMEM聯(lián)合缺氧24小時(shí)處理的MSCs培養(yǎng)基作為條件培養(yǎng)基的CFs為實(shí)驗(yàn)組,三組上清液分別用明膠酶譜測(cè)定CFs分泌MMPs變化。取三組細(xì)胞蛋白采用Western-Blotting檢測(cè)ERK/p-ERK信號(hào)通路變化。[結(jié)果]與對(duì)照組比較,用MSCs條件培養(yǎng)液培養(yǎng)的心臟成纖維細(xì)胞表達(dá)MMP明顯降低,且該組p-ERK表達(dá)明顯增高。 結(jié)論: 缺氧預(yù)處理骨髓干細(xì)胞能降低心臟成纖維細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶的分泌,從而改善心室重構(gòu),
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