五種苔類植物的化學成分及其抗腫瘤活性研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、苔蘚植物在植物進化過程中介于藻類植物與蕨類植物之間,是一類代表著從水生到陸生過渡的高等植物類群,從形態(tài)學上可以分為苔綱、蘚綱和角苔綱。在民間,苔蘚植物被廣泛用于治療外傷、燒傷、炎癥、肺結(jié)核、肝臟疾病、驚厥和水腫等癥。大部分苔蘚植物均不被各種昆蟲或其他動物所采食,也不會被真菌、細菌或病毒所感染。近年來,國內(nèi)外對苔類植物研究較多,已從中分離獲得了大量結(jié)構(gòu)新穎的萜類和芳香類化合物,其中許多具有良好的生物活性。
  本文對中國的五種苔類植

2、物,包括采自廣西的圓葉異萼苔、齒邊廣萼苔、延葉葉苔、透明葉苔和采自貴州的雙齒異萼苔的化學成分進行了系統(tǒng)研究,采用MCI柱層析、硅膠柱層析、SephadexLH-20柱層析、C18反相硅膠柱層析以及HPLC等分離手段共分離了78個次級代謝產(chǎn)物。通過核磁共振、質(zhì)譜、圓二色譜和X射線單晶衍射等方法確定了化合物的結(jié)構(gòu),包括60個二萜、4個三萜、6個甾體以及8個其他類化合物,其中新化合物41個。本文對圓葉異萼苔和延葉葉苔的成分研究尚屬首次。

3、>  從圓葉異萼苔(Heteroscyphustener)中分離并鑒定了8個化合物,包括5個ent-半日花烷型(1-5)和3個殼梭孢烷型(6-8)二萜,其中1-4為新化合物。測定了化合物1-8對9種細胞株(PC3,DU145,K562,A549,NCI-H292,NCI-H1299,NCI-H446,HBE,RWPE1)的細胞毒性,結(jié)果顯示化合物3和5有中等偏弱的活性。對化合物5在前列腺癌PC3和DU145細胞株中的細胞毒機制進行了進一

4、步的研究,發(fā)現(xiàn)其通過誘導細胞內(nèi)ROS水平的升高,引起DNA氧化損傷,進而誘導細胞周期阻滯在G0/G1期,從而誘發(fā)細胞凋亡。
  從雙齒異萼苔(H.coalitus)中分離并鑒定了16個化合物,骨架類型比較多,包括1個具有新穎骨架的香豆素類衍生物(9)、1個視黃烷型二萜(10)以及1個單萜查爾酮衍生物(11)等,其中10為首次從苔蘚植物中分得的視黃烷型二萜類化合物。測定了化合物9-12對3株腫瘤細胞(PC3,DU145,HepG-2

5、)的細胞毒活性,它們均表現(xiàn)出中等偏弱的活性。從化學分類學角度對異萼苔屬植物進行了分析,發(fā)現(xiàn)所研究的這兩種同屬植物在化學上完全不同,而圓葉異萼苔有可能屬于毛耳苔亞目。
  從齒邊廣萼苔(Chandonanthushirtellus)中分離并鑒定了7個西松烷型二萜(25-31)、1個殼梭孢烷型二萜(6)以及3個簡單芳香化合物(32-34),其中25-29為新化合物。篩選了化合物25-31對6種腫瘤細胞株(PC3,A549,NCI-H2

6、92,NCI-H1299,A172,PC12)的細胞毒性,它們大都表現(xiàn)出較弱的活性。我們得到的西松烷型二萜可以作為該屬植物的化學標記物。
  從延葉葉苔(Jungermanniafauriana)中分離并鑒定了24個對映-貝殼杉烷型二萜化合物(35-58),其中35-54為新化合物。從透明葉苔(J.hyalina)中得到了23個相同骨架的化合物(56-78),其中59-70為新化合物?;瘜W分類學分析表明這兩種植物都富含對映-貝殼杉

7、烷二萜化合物,這類化合物在葉苔屬中較為常見,可以作為化學標記物。含有相同的3個化合物說明這兩種植物可能有著一定的親緣關(guān)系。另外,以甜菊苷為原料合成了3個相同類型的化合物80-82。系統(tǒng)篩選了所得化合物對24株人類細胞的細胞毒活性。發(fā)現(xiàn)該類化合物毒性比較大,對細胞種類的選擇性差。系統(tǒng)的構(gòu)效關(guān)系分析表明α,β不飽和酮的結(jié)構(gòu)是活性的必需基團,18或19位的甲基羥基化后會降低活性,羧基化使活性進一步降低,但是羧基成酯或成酰胺會使活性大大增強。通

8、過一種巰基熒光探針染色發(fā)現(xiàn)該類化合物進入細胞后顯著降低了熒光強度,且沒有明顯的分布特點,這可能是其作用選擇性差和毒性大的主要原因?;衔?2具有堿性基團,對其作用的細胞巰基探針的熒光定量發(fā)現(xiàn)它進入細胞后只是部分降低了熒光強度。通過對溶酶體的染色發(fā)現(xiàn),82作用于溶酶體,2h后就可以引起溶酶體明顯的腫脹。這說明堿性基團修飾可能會使其選擇性分布于溶酶體,從而改變了該類化合物在細胞內(nèi)的分布和作用方式。
  對化合物的作用機制研究中,發(fā)現(xiàn)化

9、合物81可以引起ROS升高,還原劑NAC可以同時逆轉(zhuǎn)ROS升高和細胞毒,但是VC為還原劑時雖能逆轉(zhuǎn)升高的ROS,但是不能逆轉(zhuǎn)細胞死亡。通過HPLC-MS/MS的方法研究發(fā)現(xiàn),當將化合物81加入到含有NAC的培養(yǎng)基中后幾乎檢測不到化合物原型的存在,但卻同時檢測到了加成產(chǎn)物81-NAC。這說明NAC之所以會逆轉(zhuǎn)細胞毒是因為與化合物發(fā)生反應,使之失去藥效集團。所以很多學者在研究該類化合物時用NAC作為還原劑來證明ROS的作用是不準確的,ROS

10、也可能不是引起細胞死亡的主要因素。
  本論文對中國的五種苔類植物的系統(tǒng)化學成分研究得到了41個新結(jié)構(gòu)化合物??鼓[瘤活性篩選發(fā)現(xiàn)了具有中等活性的半日花烷型二萜,并且報道了其中的化合物5通過ROS途徑引起細胞周期G0/G1阻滯和凋亡,以及一批具有較好活性的對映-貝殼杉烷型二萜,并總結(jié)了其構(gòu)效關(guān)系。首次采用一種小分子熒光探針來檢測化合物在細胞內(nèi)的分布,并針對分布特點特異性改造了化合物結(jié)構(gòu)。首次采用液質(zhì)聯(lián)用方法證明了還原劑NAC與對映-

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