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1、將抗性庫(kù)蚊的解毒酶基因即酯酶B1與含有強(qiáng)啟動(dòng)子PpsbA的質(zhì)粒pRL439體外連接后,轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5 α,得到工程菌,該工程菌的表達(dá)產(chǎn)物酯酶B1能高效降解有機(jī)磷、有機(jī)氯、氨基甲酸酯、菊酯等四大類農(nóng)藥。本研究將重組質(zhì)粒pRL-B1轉(zhuǎn)入大腸桿菌DH5 α,以5﹪的接種量轉(zhuǎn)接到LB液體培養(yǎng)基(含100μg/mL氨芐青霉素)中,37℃,180rpm震蕩培養(yǎng)13h。5000rpm離心收集菌體,超聲波破碎工程菌,工程菌酯酶B1降解酶經(jīng)40﹪~8
2、0﹪的硫酸銨粗提,DEAE-Sepharose CL-6B離子交換層析、Sephadex G-150凝膠過(guò)濾,得到了分離純化,SDS-PAGE鑒定為單一組分。凝膠過(guò)濾法測(cè)得分子量為56KD,提純倍數(shù)為33.3,收率為17.9﹪,比活力為74.7U/mg。該酶的最佳作用條件是37℃,pH=7.0,該酶作用于α-乙酸萘酯的Km為1.35×10 -3 mmol/L,Vmax為2.7×104U/mL。酶在pH6~9范圍內(nèi)較穩(wěn)定,金屬M(fèi)g2+對(duì)該
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