As2O3對大鼠睪丸支持細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的影響.pdf

1、目的:研究不同劑量三氧化二砷(As2O3)對大鼠睪丸支持細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的影響;分析As2O3在大鼠體內(nèi)蓄積與染毒劑量相關(guān)性，揭示血砷-睪丸砷-附睪砷-生精細(xì)胞-支持細(xì)胞之間連鎖反應(yīng)的關(guān)系。
　　 方法:以灌胃方式分別給予大鼠雙蒸水、0.375 mg/kg、0.75 mg/kg、1.5 mg/kg的As2O3 16周，取雙側(cè)睪丸及附睪作以下檢測:1.觀察大鼠睪丸及附睪臟器系數(shù)的變化;2.光鏡觀察附睪精子數(shù)、精子活動(dòng)度、精子畸形率;

2、3.原子吸收光譜儀測定大鼠血砷濃度、睪丸、附睪組織砷含量;4.光、電鏡觀察生精小管、生精細(xì)胞的病理學(xué)改變以及支持細(xì)胞形態(tài)、數(shù)量的變化;5.放射免疫法檢測大鼠血清中睪酮(TestosteroneT)水平，用雙抗體酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測大鼠血清抑制素B(Inhibin BINH-B)水平。
　　 結(jié)果:1.低、中、高劑量組睪丸臟器系數(shù)、附睪臟器系數(shù)均低于對照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。2.隨染毒劑量的增高，附睪精

3、子數(shù)及精子活動(dòng)度降低，且中、高劑量組與對照組相比顯著降低(P＜0.01)，呈劑量-效應(yīng)關(guān)系;低、中、高劑量組大鼠精子畸形率與對照組比較顯著升高(P＜0.01)，呈劑量-效應(yīng)關(guān)系。3.低、中、高劑量組大鼠血砷較對照組升高，且有顯著差異(P＜0.01)，血砷濃度隨劑量增加而增高，呈劑量效應(yīng)關(guān)系;低劑量組睪丸砷與對照組比較無差異(P＞0.05)，中、高劑量組睪丸砷較對照組高，有顯著差異(P＜0.01)，睪丸砷含量隨劑量增加而增高，呈劑量效應(yīng)關(guān)

4、系;低劑量組附睪砷與對照組比較無差異(P＞0.05)，中、高劑量組附睪砷較對照組高，有顯著差異(P＜0.01)，附睪砷隨染砷劑量增加而顯著升高，呈劑量效應(yīng)關(guān)系。4.低劑量組睪丸組織形態(tài)與對照組比較變化不明顯;中、高劑量組表現(xiàn)為睪丸間質(zhì)間隙增寬，生精小管變形、萎縮，各級生精細(xì)胞排列疏松，細(xì)胞層數(shù)減少，支持細(xì)胞和精子數(shù)量明顯減少，支持細(xì)胞核深染、固縮，胞質(zhì)染色變淺，出現(xiàn)空泡樣變性等改變，支持細(xì)胞和生精細(xì)胞間隙增寬，細(xì)胞脫落增加。5.電鏡下對

5、照組支持細(xì)胞胞體呈柱狀或不規(guī)則狀，胞質(zhì)豐富，細(xì)胞核飽滿，呈卵圓形或不規(guī)則形位于胞體一側(cè)，核仁明顯，支持細(xì)胞與生精細(xì)胞之間連接緊密;低劑量組與對照組比較變化不明顯;中劑量組支持細(xì)胞內(nèi)線粒體腫脹空泡化;與精原細(xì)胞之間出現(xiàn)較多較大的空泡，與其它生精細(xì)胞間隙增大;高劑量組支持細(xì)胞線粒體嵴斷裂、溶解，胞質(zhì)空泡化;支持細(xì)胞與基膜間出現(xiàn)間隙，與生精細(xì)胞間隙明顯增大。6.低、中、高劑量組大鼠血清T、INH-B含量明顯減少，與對照組比較差異有顯著意義(P

6、＜0.01)，呈劑量-效應(yīng)關(guān)系;
　　 結(jié)論:1.慢性接觸0.75 mg/kg、1.5 mg/kg As203 16周，砷在血液及睪丸、附睪中出現(xiàn)明顯蓄積。2.As203在睪丸和附睪中的蓄積可造成精子發(fā)生、發(fā)育功能下降。3.血砷的水平可間接提示生殖功能受影響程度，為臨床應(yīng)用砷制劑過程中，通過血砷水平監(jiān)測生殖功能損傷程度提供參考價(jià)值。4.慢性接觸0.75 mg/kg、1.5 mg/kg As20316周，可導(dǎo)致大鼠睪丸支持細(xì)胞形態(tài)