P2O5、Fe2O3和Sb2O3對Bi2O3-ZnO-B2O3體系玻璃結構和性能的影響.pdf

1、鉍酸鹽封接玻璃由于具有玻璃化轉變溫度較低、熱膨脹系數適宜等特性，在電子元器件、電真空器件、等離子體顯示器的封接方面有較廣泛的應用。但是鉍酸鹽玻璃中Bi2O3含量較高（50～80wt％），而且Bi2O3價格昂貴，使得鉍酸鹽體系玻璃成本較高。另外Bi2O3屬于重金屬氧化物，密度較大，導致鉍酸鹽玻璃漿料比重大，容易產生分層離析，嚴重影響封接品質。通過在鉍酸鹽玻璃中用質量較輕的P2O5、Fe2O3、Sb2O3等氧化物取代Bi2O3來改善其性能，

2、具有重要的理論意義和應用價值。
　　本文采用熔融淬冷法制備了Bi2O3-ZnO-B2O3-RnOm(RnOm=P2O5,Fe2O3,Sb2O3)四元系統(tǒng)玻璃，通過紅外光譜（FTIR）、拉曼光譜（Raman）、核磁共振譜（NMR）、X射線衍射方法（XRD）研究了玻璃的結構變化，采用差示掃描量熱法（DSC）、熱膨脹儀研究了玻璃的熱穩(wěn)定性、玻璃化轉變溫度（Tg）、初始析晶溫度（Tc）、熱膨脹系數（α）、玻璃軟化點（Ts）等熱學性能，通過

3、阿基米德排水法測試了玻璃的密度（ρ），采用失重法研究了玻璃的耐水性。研究結果如下：
　　P2O5摻入量在0～15mol%之間時能夠形成均勻的非晶態(tài)玻璃。P2O5取代Bi2O3后，玻璃結構中出現了O–P–O鍵和P–O–B鍵，沒有P=O的存在，磷氧多面體與硼氧多面體之間的交叉結合緊密加強，玻璃網絡結構增強。隨著P2O5含量的增加，[BiO3]和[BiO6]結構基團減少，[BO4]向[BO3]轉變，[BO3]相對含量增加。當P2O5含量

4、為0～5mol%時，玻璃的熱穩(wěn)定性隨 P2O5含量增加而變差；P2O5含量在7.5～15mol%時，玻璃熱穩(wěn)定性良好。隨著P2O5含量的增多，玻璃化轉變溫度和軟化點升高，熱膨脹系數逐漸減小。P2O5的引入降低了鉍酸鹽體系玻璃的密度，并且極大地改善了鉍酸鹽玻璃的耐水性。
　　Fe2O3摻入量在0～10mol%之間時能夠形成均勻的非晶態(tài)玻璃。Fe2O3取代Bi2O3后，Fe2O3沒有參與玻璃的網絡形成，而是以玻璃網絡修飾體存在于玻璃結

5、構間隙。隨著Fe2O3含量的增加，[BiO3]和[BiO6]結構基團減少，[BO4]向[BO3]轉變，[BO3]相對含量增加。當Fe2O3含量在0～2.5mol%時，玻璃熱穩(wěn)定性略有下降，當Fe2O3含量在5～10mol%時，玻璃熱穩(wěn)定性快速降低。隨著Fe2O3含量的增多，玻璃化轉變溫度和軟化點升高，熱膨脹系數逐漸減小。Fe2O3的引入降低了鉍酸鹽體系玻璃的密度。當Fe2O3含量在0～2.5mol%時，玻璃的耐水性快速提高，當Fe2O3

6、含量在5～10mol%時，玻璃的耐水性緩慢提高。
　　Sb2O3摻入量在0～2.5mol%和15～25mol%時，能夠形成均勻的非晶態(tài)玻璃。Sb2O3取代Bi2O3后，Sb2O3參與了玻璃的網絡形成。玻璃結構中出現了Sb-O鍵的非對稱伸縮振動和Sb-O-Sb鍵的反對稱伸縮振動。隨著Sb2O3含量的增加，[BiO3]和[BiO6]結構基團減少，[BO4]向[BO3]轉變，[BO3]相對含量增加。當Sb2O3含量在0～2.5mol%時

7、，玻璃熱穩(wěn)定性增強，Tg升高；當Sb2O3含量在15～25mol%時，玻璃熱穩(wěn)定性先降低后升高，17.5mol%時，熱穩(wěn)定性最差，而Tg先升高后降低，17.5mol%時，Tg最高。隨著Sb2O3含量的增加，玻璃體系的熱膨脹系數逐漸減小，軟化點逐漸升高。Sb2O3的引入降低了鉍酸鹽體系玻璃的密度。當Sb2O3含量在0～2.5mol%時，玻璃的耐水性提高，當Sb2O3含量在15～25mol%時，玻璃的耐水性先升高后降低，17.5mol%時，