當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味方對(duì)動(dòng)物糖尿病性視網(wǎng)膜病變模型的干預(yù)及作用機(jī)制研究.pdf

1、當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味方對(duì)動(dòng)物糖尿病性視網(wǎng)膜病變模型的干預(yù)及作用機(jī)制研究TheEffectandMechanismofModifiedDangguiBuxueTangontheanimalmodelofDiabeticRetinopathy博士后姓名高德宏流動(dòng)站(一級(jí)學(xué)科)名稱生物學(xué)專業(yè)(二級(jí)學(xué)科)名稱生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究工作起始時(shí)間2011年2月研究工作期滿時(shí)間2013年1月廈門大學(xué)2013年4月內(nèi)容摘要內(nèi)容摘要研究當(dāng)歸補(bǔ)血湯加味方(RR

2、P)對(duì)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜病變的防治作用及機(jī)制。采用28周2型自發(fā)糖尿病GK大鼠，RRP干預(yù)治療12周，另設(shè)同周齡Wistar大鼠作為對(duì)照組。觀察大鼠糖尿病大鼠視網(wǎng)膜組織對(duì)伊凡氏藍(lán)(EB)的通透性、視網(wǎng)膜血管無(wú)細(xì)胞血管、白細(xì)胞粘附、視網(wǎng)膜組織轉(zhuǎn)錄因子NFrB表達(dá)和相關(guān)炎癥因子(IL1p、IL6、TNFIx、MCP1、ICAM1、VCAM1)的基因表達(dá)情況：并且采用STZ誘導(dǎo)3周的SD大鼠糖尿病模型，觀察其視網(wǎng)膜對(duì)熒光標(biāo)記的牛血清白蛋白的滲透

3、性及其相關(guān)蛋白(VEGF、occludin)表達(dá)及RRP合并干預(yù)3周的影響；體外檢測(cè)高糖培養(yǎng)的血管內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)炎癥因子基因表達(dá)以及細(xì)胞遷移和增殖情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜通透性明顯增高、無(wú)細(xì)胞毛細(xì)血管增多、血管內(nèi)白細(xì)胞粘附增多、NFkb活性明顯升高和相關(guān)細(xì)胞因子基因表達(dá)明顯升高，而RRP能明顯改菩GK大鼠和SD大鼠視網(wǎng)膜的通透性并降低SD大鼠VEGF和occludin蛋白表達(dá)，減少GK大鼠無(wú)細(xì)胞毛細(xì)血管和白細(xì)胞粘的數(shù)目并降低相關(guān)炎癥