核修飾基因與氨基糖甙類藥物在母系遺傳性耳聾的發(fā)病中的機(jī)制及功能研究.pdf

1、根據(jù)大量臨床與實(shí)驗(yàn)室研究,存在線粒體DNA 12S rRNA基因突變(A1555G或C1494T突變)的成員對(duì)氨基糖甙類藥物具有超敏性,即正?；蛭⒘康陌被沁邦愃幬锞涂赡軐?dǎo)致這些成員出現(xiàn)明顯的聽(tīng)力下降,但來(lái)源于不同個(gè)體的細(xì)胞系對(duì)氨基糖甙類藥物的敏感性也不同,其可能機(jī)制應(yīng)該是與細(xì)胞核背景有關(guān)。隨后我們?cè)诩蚁蒂Y料收集過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了存在線粒體DNA 12S rRNA基因突變(A1555G突變)的家系成員中也發(fā)現(xiàn)個(gè)別個(gè)體表現(xiàn)出對(duì)氨基糖甙類藥物不敏

2、感,對(duì)這一家系進(jìn)行系統(tǒng)的資料收集和分子機(jī)制分析工作。
　　在河北省威縣發(fā)現(xiàn)一個(gè)符合母系遺傳規(guī)律的氨基糖甙類藥物性聾和非綜合征性聾家系中,對(duì)此家系進(jìn)行了體格檢查、耳鼻咽喉專科檢查、聽(tīng)力學(xué)檢查,并對(duì)此家系進(jìn)行了線粒體DNA全序列測(cè)定、氨基糖甙類藥物敏感性檢測(cè)、線粒體DNA相關(guān)核修飾基因TRMU和MTO1等研究。
　　該家系母系成員出現(xiàn)不同程度的聽(tīng)力下降。在沒(méi)有應(yīng)用氨基糖甙類藥物時(shí),隨著年齡增加,母系成員的聽(tīng)力下降程度亦隨之加重;

3、在應(yīng)用了氨基糖甙類藥物后,除一名母系成員聽(tīng)力還保持正常外,其他成員均出現(xiàn)重度至極重度感音神經(jīng)性聽(tīng)力下降。通過(guò)對(duì)全體成員的線粒體DNA序列測(cè)序分析,母系成員均有同質(zhì)性A1555G突變;對(duì)該氨基糖甙類藥物不敏感成員及家系中另一敏感成員行核基因TRMU和MTO1測(cè)序序列分析,對(duì)比發(fā)現(xiàn)MTO1基因變異:74202000_74202001insG和74202003delG,而TRMU基因未發(fā)現(xiàn)有意義的突變。
　　線粒體DNA 12S rRN