版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院博士學(xué)位論文1分類號:分類號:R764.43密級密級:隱性遺傳性耳聾外顯子測序技術(shù)基因鑒定及基因型與表型關(guān)聯(lián)研究隱性遺傳性耳聾外顯子測序技術(shù)基因鑒定及基因型與表型關(guān)聯(lián)研究Exomesequencingingeneidentificationinrecessivehereditaryhearinglossphenotypegenotypecrelation作者姓名:趙飛帆作者姓名:趙飛帆學(xué)科專業(yè):耳鼻咽喉科學(xué)專業(yè)學(xué)科專業(yè)
2、:耳鼻咽喉科學(xué)專業(yè)導(dǎo)師:王秋菊師:王秋菊教授教授韓東一韓東一教授教授答辯委員會主席:答辯委員會主席:論文答辯日期:二零一貳年五月十二日論文答辯日期:二零一貳年五月十二日院校地址:北京市復(fù)興路院校地址:北京市復(fù)興路28號郵政編碼:郵政編碼:100853解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院博士學(xué)位論文3軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院研究生學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明研究生學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明秉承我院“政治合格、忠誠敬業(yè)、技術(shù)精湛、醫(yī)德高尚”的學(xué)風(fēng),本人聲明:所呈交的論文是在導(dǎo)
3、師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知,除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果,也不含為獲得我院或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位及證書而使用過的材料,對本文的研究作出貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體,均已在文中做了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處,本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名:日期:指導(dǎo)教師簽名:日期:軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書研究生學(xué)位論文版權(quán)使用
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 發(fā)作性運(yùn)動誘發(fā)性運(yùn)動障礙PRRT2基因型-表型研究及應(yīng)用全外顯子測序技術(shù)鑒定Gordon Holmes綜合征致病基因.pdf
- 全外顯子測序發(fā)現(xiàn)遺傳性心臟傳導(dǎo)疾病致病基因SCN5A新突變.pdf
- 應(yīng)用全外顯子測序?qū)σ粋€(gè)遺傳性痙攣性截癱家系致病基因的研究.pdf
- 遺傳性角化性皮膚病基因型-表型關(guān)系研究.pdf
- 遺傳性血管性血友病表型診斷及基因型分析.pdf
- 全基因外顯子測序技術(shù)探尋川崎病易感基因的研究.pdf
- ATP7B基因外顯子測序結(jié)果分析.pdf
- 遺傳性耳聾家系的基因定位及基因診斷研究.pdf
- PCOS患者中PPAR-γ基因外顯子6與INRS基因外顯子17多態(tài)性的研究.pdf
- 非綜合征型遺傳性耳聾家系致病基因定位及鑒定研究.pdf
- 全基因外顯子測序技術(shù)在肝細(xì)胞癌侵襲性研究中的應(yīng)用.pdf
- 線粒體基因突變與遺傳性耳聾.pdf
- 基于全外顯子測序技術(shù)篩查尿道下裂致病基因.pdf
- 全外顯子組測序鑒定RP致病基因EYS新突變及PCG候選致病基因功能研究.pdf
- MICA基因第5外顯子STR遺傳多態(tài)性研究.pdf
- 利用外顯子組測序?qū)ふ抑匾膊〉闹虏』?pdf
- 遺傳性耳聾基因突變的研究.pdf
- 遺傳性非息肉型結(jié)直腸癌一家系全外顯子組測序分析.pdf
- 應(yīng)用外顯子組測序鑒定一個(gè)汗孔角化癥家系的致病基因.pdf
- 應(yīng)用外顯子組測序鑒定一個(gè)精神發(fā)育遲滯家系的致病基因.pdf
評論
0/150
提交評論