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1、該研究目的為:通過蛋白轉(zhuǎn)染法,將SEA-TM和mB7.1-GPI錨定于小鼠T細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞(EL-4),制備雙重免疫分子細(xì)胞膜表面修飾瘤苗,以此為模型,觀察雙重免疫分子表面修飾瘤苗制備的可行性和瘤苗對(duì)親本腫瘤的治療作用和免疫保護(hù)作用.該課題研究?jī)?nèi)容包括:(1)構(gòu)建mB7.1-GPI的表達(dá)載體,制備其融合蛋白,使之錨定在EL-4瘤細(xì)胞表面,制成mB7.1-GPI膜表面修飾瘤苗;(2)將SEA-TM錨定在EL-4瘤細(xì)胞表面,制成SEA-TM
2、膜表面修飾瘤苗;(3)將mB7.1-GPI和SEA-TM共同錨定于EL-4瘤細(xì)胞表面,制成雙重免疫分子膜表面修飾瘸苗;(4)在小鼠EL-4移植瘤模型上,分別使用單種和雙重免疫分子膜表面修飾瘤苗,觀察瘤苗的抗腫瘤作用.該研究分為三個(gè)部分:第一部分:mB7.1-GPI基因真核表達(dá)載體的構(gòu)建、表達(dá)及產(chǎn)物的純化;第二部分:mB7.1-GPl和SEA-TM融合蛋白對(duì)腫瘤細(xì)胞膜的錨定作用;第三部分:mB7.1-GPI和SEA-TM融合蛋白膜表面修飾
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