核轉(zhuǎn)錄因子E2F2在卵巢漿液性腫瘤組織中的表達(dá)及α1,2-巖藻糖轉(zhuǎn)移酶基因轉(zhuǎn)染對其表達(dá)的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩34頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:探討核轉(zhuǎn)錄因子E2F2在卵巢漿液性腫瘤組織中的表達(dá)及其臨床意義以及α1,2—巖藻糖轉(zhuǎn)移酶(α1,2—fucosyltransferases,α1,2—FT)基因轉(zhuǎn)染對卵巢癌細(xì)胞系RMG—I核轉(zhuǎn)錄因子E2F2表達(dá)的影響。 方法:采用免疫組化SP法檢測33例卵巢漿液性囊腺癌、11例卵巢交界性漿液性囊腺瘤、13例卵巢漿液性囊腺瘤以及12例正常卵巢組織中E2F2蛋白的表達(dá),并分析其臨床意義。分別采用免疫細(xì)胞化學(xué)法及免疫組織化學(xué)法測

2、定α1,2—FT基因轉(zhuǎn)染前后卵巢癌細(xì)胞系RMG—I、RMG—I—H以及應(yīng)用兩者建立的裸鼠移植瘤模型組織中E2F2蛋白的表達(dá)。采用逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)測定α1,2—FT基因轉(zhuǎn)染前后卵巢癌細(xì)胞系RMG—I及RMG—I—H中E2F2 mRNA含量的變化。 結(jié)果:E2F2蛋白在卵巢漿液性囊腺癌、交界性漿液性囊腺瘤、漿液性囊腺瘤以及正常卵巢組織中的陽性表達(dá)率分別為72.73%(24/33)、54.55%(6/11)、15

3、.38(2/13)%和8.3%(1/11),E2F2蛋白在卵巢漿液性囊腺癌組織、交界性漿液性囊腺瘤組織中的陽性表達(dá)率明顯高于在漿液性囊腺瘤、正常卵巢組織(P均<0.05),而卵巢漿液性囊腺癌與交界性漿液性囊腺瘤兩組之間,漿液性囊腺瘤與正常卵巢兩組之間陽性表達(dá)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05);在卵巢漿液性囊腺癌組織中,E2F2蛋白的陽性表達(dá)率隨手術(shù)病理分期的增加而增加(P<0.05),而與病理分級以及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)(P均>0.05

4、);在卵巢漿液性囊腺癌組織中,E2F2蛋白的表達(dá)水平隨手術(shù)病理分期的增加、病理分級降低而增加(P均<0.05),而與有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)(P>0.05);α1,2—FT基因轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞系RMG—I—H及其裸鼠移植瘤中E2F2蛋白的表達(dá)明顯高于轉(zhuǎn)染前組(P均<0.05);α1,2—FT基因轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞系RMG—I—H中E2F2的mRNA含量也明顯高與轉(zhuǎn)染前(P<0.05)。 結(jié)論:1.在卵巢漿液性囊腺癌組織、交界性漿液性囊腺瘤組織中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論