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文檔簡介
1、目的:近年來,越來越多的研究表明S100A9和其配體晚期糖摹化終末產(chǎn)物受體(the Receptor for Advanced Glycation End Products,RAGE)在多種惡性腫瘤中異常表達,與炎癥相關(guān)性惡性腫瘤關(guān)系密切。我們的前期工作研究中,采用差異蛋白質(zhì)組學技術(shù),發(fā)現(xiàn)S100A9在宮頸癌和癌旁正常宮頸組織中存在明顯差異。本研究通過檢測S100A9和RAGE在慢性宮頸炎、宮頸上皮內(nèi)瘤變(Cervical Intrae
2、pithelial Neoplasia,CIN)和宮頸癌中的表達,分析二者在宮頸癌癌變過程中的表達變化以及和宮頸癌臨床病理資料的相關(guān)性,探討其在宮頸癌癌變中的可能作用。 方法:選取2006年10月~2008年2月在我院及溫州醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院行手術(shù)治療的宮頸鱗癌患者40例;行宮頸電環(huán)切術(shù)(Loop Electrosurgical Excisional Procedure,LEEP)的CIN患者50例及行宮頸活檢術(shù)的慢性宮頸炎患者
3、30例。所有標本術(shù)后均經(jīng)病理確診。采用免疫組化SP法,檢測各組患者鱗狀上皮組織和間質(zhì)中RAGE和S100A9蛋白的表達情況。 結(jié)果: 1.S100A9和RAGE蛋白在慢性宮頸炎、CIN、宮頸鱗癌中均有表達,在三者中的表達逐漸增高(P均<0.05)。 2.S100A9和RAGE蛋白在CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ中的表達逐漸增高(P均<0.05)。 3.S100A9和RAGE蛋白的表達與宮頸鱗癌的組織分化程度
4、密切相關(guān),在不同分化的宮頸鱗癌中的表達依次為高分化>中分化>低分化。其表達與宮頸鱗癌的臨床分期、淋巴轉(zhuǎn)移、血管侵犯無關(guān)(P均>0.05)。 4.慢性宮頸炎、CIN、宮頸鱗癌間質(zhì)中S100A9的表達沒有顯著性差異。宮頸鱗癌間質(zhì)中S100A9蛋白的表達與宮頸鱗癌的臨床分期、組織分化、淋巴轉(zhuǎn)移和血管侵犯均無關(guān)(P均>0.05)。 5.S100A9和RAGE蛋白的表達在慢性宮頸炎、CIN、宮頸鱗癌中均存在正相關(guān)(P均<0.05)
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