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文檔簡介
1、本文以高含氧官能團的納米炭黑為抗腫瘤靶向藥物的載體，研究了納米炭黑的兩種氧化改性方法以及在改性后的納米炭黑表面接枝抗腫瘤藥物依托泊苷(VP-16)的兩條合成路線?！ ”疚氖紫葘Ρ妊芯苛藘煞N以氧氣作為放電氣體的等離子體：電感式射頻輝光等離子體(RF)和介質(zhì)阻擋放電等離子體(DBD)氧化納米炭黑的工藝。通過對氧化后炭黑性能的分析測試得出以下結(jié)論：DBD工藝優(yōu)于RF工藝，經(jīng)DBD氧化改性的納米炭黑含氧官能團多，官能團單一，在水中的分散穩(wěn)定性
2、良好，為高選擇性地進行藥物接枝反應(yīng)創(chuàng)造了條件。而且DBD氧化改性炭黑操作簡單，較易控制。在本文的實驗裝置上DBD氧化納米炭黑的最佳工藝條件為：炭黑0.5g，放電電壓19.0KV，氣體流量625ml/min，放電時間2h?！ ∪缓螅罁?jù)氧化改性后納米炭黑的性能、依托泊苷的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)，在理論分析的基礎(chǔ)上，提出了在氧化改性后的納米炭黑表面上接枝抗癌藥物依托泊苷的兩條合成路線：吡啶法和六甲基磷酰三胺法。吡啶法中是先將氧化后的炭黑表面上的羧
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