抗癌藥物的電化學(xué)研究.pdf

1、隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人類(lèi)居住環(huán)境的惡化、不健康飲食、生活中的不良習(xí)慣等因素相互作用會(huì)增加人類(lèi)得癌癥的風(fēng)險(xiǎn)，這種病會(huì)直接危害人類(lèi)的生命安全，被認(rèn)為是全球人類(lèi)死亡的一個(gè)重要原因。癌癥的治療方法有化療、放療、手術(shù)、中醫(yī)藥治療等，在過(guò)程中都會(huì)用到抗癌藥物進(jìn)行治療。而抗癌藥物是通過(guò)直接或間接地干擾人體細(xì)胞的脫氧核糖核酸，來(lái)達(dá)到殺死或減少人體癌細(xì)胞增殖的目的，但是若使用劑量較大，會(huì)殺死人體正常細(xì)胞，影響人肝、腎的健康，同時(shí)會(huì)伴隨腹瀉、疼痛等副作用。

2、近年來(lái)，研究分析測(cè)定方法檢測(cè)抗癌藥物的含量以及體內(nèi)藥物殘留的問(wèn)題，一直是研究者們關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題。目前已報(bào)道的研究抗癌藥物的方法有高效液相色譜法、毛細(xì)管電泳、氣相色譜法、紫外分光光度法等方法。但是這些方法大多儀器昂貴，操作步驟繁瑣，不利于實(shí)際的應(yīng)用。電化學(xué)方法因?yàn)槠洳僮骱?jiǎn)單、電化學(xué)響應(yīng)速度快、檢測(cè)靈敏而成為新的研究熱點(diǎn)。本論文主要研究了抗癌藥物的電化學(xué)行為，建立了一系列快速、靈敏的定量測(cè)定方法。主要內(nèi)容如下：
　　1.以納米金(Au

3、NPs)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為修飾劑，制備了AuNPs/PVP/Au/CME，運(yùn)用循環(huán)伏安法，在pH7.19 Na2B4O7-KH2PO4緩沖溶液中詳細(xì)探究了長(zhǎng)春地辛(Vindesine,VDS)的電化學(xué)行為，找出了最佳測(cè)定條件。結(jié)果表明修飾電極在Na2B4O7-KH2PO4緩沖溶液(pH=7.19)中進(jìn)行循環(huán)伏安掃描時(shí)，在0.39V處產(chǎn)生一個(gè)靈敏的還原峰P1，和一個(gè)不太靈敏的氧化峰P2。當(dāng)加入一定量的長(zhǎng)春地辛后,P1峰電流明顯下

4、降，而P2峰電流變化不大，并且峰電流下降的值和加入的長(zhǎng)春地辛濃度在1.0×10-8～1.0×10-4mol/L范圍內(nèi)呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，線(xiàn)性方程為Ip(μA)=5.303v1/2-10.013588， R2=0.99904，檢出限為3.2×10-9mol/L。說(shuō)明AuNPs/PVP/Au/CME對(duì)長(zhǎng)春地辛的電化學(xué)檢測(cè)具有高靈敏性和選擇性。
　　2.運(yùn)用循環(huán)伏安法（CV）、差分脈沖伏安法（DPV）及電化學(xué)交流阻抗（EIS）等電化學(xué)方法

5、，研究放線(xiàn)菌素D（act-D）在MIP-POPD/AuNPs-CS/Au/CME上的電化學(xué)性質(zhì)，在最優(yōu)條件下，用差分脈沖伏安法檢測(cè)放線(xiàn)菌素D，該分子印跡電化學(xué)傳感器的響應(yīng)電流與放線(xiàn)菌素濃度在1.0×10-5~1.0×10-8mol/L范圍內(nèi)呈良好線(xiàn)性關(guān)系，檢出限為2.0×10-9mol/L（ S/N=3），并對(duì)更生霉素的含量進(jìn)行了電化學(xué)測(cè)定，加標(biāo)回收率為97.5~108％，RSD為0.8~1.7%，研究表明，MIP-POPD/AuNPs

6、-CS/Au/CME對(duì)act-D的電化學(xué)氧化具有良好的促進(jìn)作用。
　　3.以離子液體-納米金-殼聚糖修飾的金電極為基底電極，通過(guò)電化學(xué)聚合法制得一種能靈敏檢測(cè)5-氟尿嘧啶的新型分子印跡電化學(xué)傳感器（MIP-Ppy/IL/AuNPs-CS/Au/CME），通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到該分子印跡傳感器測(cè)定5-氟尿嘧啶的最優(yōu)條件。在此條件下，該傳感器的電化學(xué)響應(yīng)與5-氟尿嘧啶濃度在1.0×10-7~1.0×10-3mol/L范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線(xiàn)性關(guān)系：Δ