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文檔簡介
1、背景和目的
糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病中十分常見和嚴重的并發(fā)癥之一,是導致終末期腎臟疾病(end stage renal disease,ESRD)的重要因素之一,文獻研究表明,細胞凋亡作為一原發(fā)和獨立的因素在DN的發(fā)病過程中起到不可忽視的作用。近年來研究證明,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應激(endoplasmic reticulum stress,ERS)介導的凋亡途徑是一種新發(fā)現(xiàn)的凋亡途徑,在糖尿
2、病的發(fā)生發(fā)展中可能起一定的作用。因此,抗ERS治療成為了治療糖尿病及其并發(fā)癥的一個新選擇。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)被普遍用于治療DN,通過降低血壓和減少尿蛋白,延緩DN的發(fā)展。但其具體作用機制尚未完全明了。
本試驗通過腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)構(gòu)建糖尿病大鼠模型,根據(jù)各組大鼠一般生化指標的變化和腎組織中ERS介導的凋亡途徑中相關的因子GRP78、CHOP和Caspase12的表達情況,來探討ERS介導的凋亡在DN
3、發(fā)生發(fā)展中的作用以及血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑替米沙坦對糖尿病大鼠ERS相關腎臟細胞凋亡系統(tǒng)的干預和影響。
材料與方法
SD雄性健康大鼠48只,正常對照組(NC組)(n=10只)。38只大鼠采用腹腔注射STZ60mg/kg,制備糖尿病大鼠模型(其中8只大鼠造模未成功予以剔除),造模成功大鼠分成二組:糖尿病組(DM組)(n=15只)、替米沙坦干預組(DT組)(n=15只)。各組大鼠給予普通飼料喂養(yǎng),DT組大鼠每日上
4、午給與替米沙坦(10mg/kg,溶于蒸餾水中)灌胃,DM組和NC組大鼠只給與等量蒸餾水灌胃,共12周。試驗結(jié)束后測量各組大鼠的體重、右腎的重量和24h尿蛋白排泄量,并抽取腹主動脈血檢測血糖、血胰島素、血肌酐等生化指標;同時留取適量腎臟組織分別做免疫組化及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT-PCR),檢測GRP78、Caspase12和CHOP蛋白及mRNA的表達水平;采用原位末端標記凋亡細胞(TUNEL)法檢測腎臟細胞凋亡程度。并對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學
5、分析,選取α=0.05作為檢驗水準。
結(jié)果:
1.DM模型建成后,6只大鼠因血糖下降不達標被剔除。實驗過程中DM組2只大鼠死亡,DT組1只死亡,最終共31只完成實驗。DM組大鼠血糖較NC組明顯增高(P<0.05)。HE染色:DM組大鼠腎小球肥大,血管腔受壓,基底膜增厚,系膜區(qū)增寬和細胞外基質(zhì)增多,部分腎小球體積縮小、出現(xiàn)硬化;Masson染色:DM大鼠腎組織內(nèi)膠原組織明顯增多,粗大膠原纖維相互連接成網(wǎng)狀,排列
6、紊亂,分布不勻。DM組24h尿蛋白顯著高于NC組(P<0.05)。血肌酐的水平在DM組也明顯升高(P<0.05)。此結(jié)果提示,1型糖尿病DN模型建造成功。
2.TUNEL法檢測腎臟細胞的凋亡,結(jié)果顯示:陽性染色信號定位于腎臟細胞核內(nèi),呈棕黃色,體積等于或小于正常細胞核;NC組偶見細胞凋亡,凋亡指數(shù)為(2.71±0.19)%,DM組凋亡指數(shù)為(25.75±2.72)%,DM組顯著高于NC組(P<0.05)。相關分析顯示,NC
7、組和DM組中24h尿蛋白與腎臟細胞凋亡指數(shù)之間均呈顯著正相關(均P<0.05)。
3.與NC組相比較,DM組的GRP78、Caspase12蛋白及其mRNA表達和CHOPmRNA的表達均顯著增高(P<0.05)。NC組和DM組GRP78、Caspase12及CHOP mRNA及蛋白的表達程度與腎臟細胞凋亡指數(shù)之間均呈顯著正相關(均P<0.05)。
4.與NC組相比較,DT組大鼠腎小球和腎小管的病理變化及膠原纖
8、維化明顯減輕,24h尿蛋白值、血肌酐值顯著降低(P<0.05),TUNEL法檢測DT組大鼠腎臟細胞的凋亡程度也顯著減少(P<0.05)。同時,GRP78、Caspase12、CHOP蛋白及其mRNA的表達水平均較DM組有明顯的降低(P<0.05)。另外,DT組24h尿蛋白與腎臟細胞凋亡指數(shù)之間也呈顯著正相關(P<0.05)。對GRP78、Caspase12和CHOP mRNA及蛋白與腎臟細胞凋亡指數(shù)之間進行相關性分析,結(jié)果亦顯示它們之間
9、存在顯著正相關(均P<0.05)。
結(jié)論:
1.GRP78、CHOP、Caspase12 mRAN及其蛋白在DM大鼠腎臟組織中表達異常增加,且與腎臟細胞凋亡指數(shù)之間呈顯著正相關,而腎臟細胞凋亡指數(shù)與24h尿蛋白之間也呈顯著正相關,提示ERS介導的凋亡途徑在DN的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。
2.替米沙坦可能通過降低腎臟組織中ERS相關細胞凋亡因子GRP78、CHOP、Caspase12蛋白及其mRN
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