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文檔簡(jiǎn)介
1、本文通過口服、注射及浸泡三種免疫途徑研究了白斑綜合征病毒(WSSV)重組疫苗對(duì)動(dòng)物模型克氏原鰲蝦(Procambarus clarkii)的免疫效果。采用原核(大腸桿菌BL<,21>)與真核(畢赤酵母GS115)表達(dá)系統(tǒng)分別表達(dá)了WSSV的兩個(gè)主要囊膜蛋白VP19和VP28,并以其作為重組疫苗研究抗WSSV效果。 以病毒基因組為模板采用PCR技術(shù)擴(kuò)增了WSSV的囊膜蛋白VP19和VP28的基因,測(cè)序后登錄GenBank,接受號(hào)分
2、別為DQ007314和DQ007315。采用BLAST分別分析其與GenBank已登錄VPl9和VP28基因的同源性,同源性分別達(dá)98%和100%。原核表達(dá)系統(tǒng)中的表達(dá)產(chǎn)物用SDS-PAGE及WesternImmunoblotting進(jìn)行檢測(cè),均出現(xiàn)了明顯的特異性條帶,大小分別為21kDa(VP19)和28 kDa(VP28),與預(yù)測(cè)一致。VP19和VP28在真核表達(dá)系統(tǒng)中也成功獲得表達(dá),SDS-PAGE及Westem Immunobl
3、otting檢測(cè)其大小分別為22 kDa(VP19)和35kDa(VP28)。 分別純化VP19和VP28的原核及真核表達(dá)產(chǎn)物,并將其作為重組疫苗進(jìn)行免疫效果的研究。采用三種免疫途徑:1)純化的蛋白與顆粒料混合均勻后,作為口服疫苗免疫鰲蝦25天;2)用330mM NaCl將純化的蛋白溶解后,進(jìn)行皮下注射連續(xù)免疫;3)用330mM NaCl將純化的蛋白溶解后,進(jìn)行浸泡連續(xù)免疫。經(jīng)口攻毒25天后,統(tǒng)計(jì)其死亡率。研究發(fā)現(xiàn):1)通過注射
4、途徑免疫的鰲蝦相對(duì)存活率(RPS)最高,其次為口服和浸泡途徑;2)VP28單獨(dú)免疫組及VP19和VP28聯(lián)合免疫組的RPS與VP19單獨(dú)免疫組及對(duì)照組相比差異顯著(>60%):3)真核表達(dá)系統(tǒng)所獲的重組疫苗與原核表達(dá)產(chǎn)物相比,經(jīng)免疫后RPS差異顯著(>60%)。通過以上研究表達(dá)明,經(jīng)免疫的方法預(yù)防與控制鰲蝦WSSV病毒病是可行的。今后還需深入研究病毒與宿主的相互作用機(jī)理以進(jìn)一步形成規(guī)范的免疫程序,以及選擇更合適的表達(dá)系統(tǒng)來表達(dá)重組疫苗。
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