農(nóng)藥氟蟲腈作用下斑馬魚microRNA-155對cyb561d2的調(diào)控作用研究.pdf

1、MicroRNA(miRNA)是一類長為20～24nt的單鏈非編碼小分子RNA，主要存在于真核生物中，具有組織特異性、無開放閱讀框等特點，在轉(zhuǎn)錄或翻譯水平調(diào)控基因表達，參與細胞增殖、分化、凋亡，并與炎癥、腫瘤等疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。環(huán)境毒理學研究表明，當生物細胞或組織暴露于環(huán)境化學物質(zhì)時，會引起相關(guān)miRNA的表達發(fā)生變化，進而導致其靶基因表達發(fā)生變化。因此，有必要明確環(huán)境化學物質(zhì)、miRNA及其靶基因三者間的作用關(guān)系。在環(huán)境毒理學

2、研究和環(huán)境監(jiān)測中，miRNA可作為識別環(huán)境中化學物質(zhì)基因毒性和致癌性的生物標記物，并可用于預測環(huán)境化學物質(zhì)對生物體的毒性。
　　課題組使用基因芯片方法研究了三唑磷微乳劑、氟蟲腈微乳劑及兩者的混合物對斑馬魚（Daniorerio）miRNA表達的影響，結(jié)果顯示219條待測miRNA中，21條miRNA表達發(fā)生了變化，其中氟蟲腈作用可導致斑馬魚miR-155的顯著下調(diào)。在本研究中，我們通過生物信息學方法，預測cyb561d2為miR-

3、155的一條潛在靶基因，而cyb561d2是細胞色素b561的家族成員，主要功能為跨膜電子傳遞、抗環(huán)血酸的再生和平衡并參與細胞防御以及應答環(huán)境化學物質(zhì)的刺激。
　　我們將斑馬魚暴露于不同濃度的氟蟲腈中，通過熒光定量PCR發(fā)現(xiàn)，隨著氟蟲腈處理濃度從0.015mg/L提高到0.480mg/L，斑馬魚miR-155表達量持續(xù)下調(diào)，從0.96下調(diào)至0.24，而cyb561d2表達量則從1.94倍升高至4.17倍;采用Westernblot

4、檢測cyb561d2蛋白表達量，隨著氟蟲腈處理濃度從0.015mg/L提高到0.480mg/L，其表達量從1.46倍升高至3.45倍。
　　為驗證信息學手段的預測結(jié)果，并解釋氟蟲腈處理的共表達變化，我們成功構(gòu)建四種重組海腎熒光素酶載體;1）包含全長3’-UTR序列;2）僅包含miR-155推定結(jié)合位點及其鄰近核苷酸序列;3）包含3個首尾串聯(lián)的miR-155推定結(jié)合位點序列;4）包含敲除miR-155推定結(jié)合位點的3’-UTR序列，

5、并分別與pGL3-control、miR-155mimic共轉(zhuǎn)染進入293T細胞，利用雙熒光素酶報告基因法驗證了斑馬魚cyb561d2的3’-UTR存在miR-155直接結(jié)合位點，為miR-155的靶基因。
　　為明確斑馬魚miR-155對cyb561d2基因以及cyb561d2蛋白的負向調(diào)控作用，我們通過轉(zhuǎn)染化學合成的miR-155mimic及可以抑制內(nèi)源性miR-155表達的miR-155inhibitor，引起斑馬魚胚胎細胞

6、ZF4內(nèi)miR-155的異位表達，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染miR-155mimic的實驗組，cyb561d2mRNA的表達水平僅為陰性對照組的0.29，其蛋白表達水平為陰性對照組的0.61，均顯著下調(diào);而轉(zhuǎn)染miR-155inhibotor的實驗組，其cyb561d2mRNA的表達水平則是對照組的7.71倍，其蛋白表達水平為陰性對照組的2.78倍，均顯著上調(diào)。
　　為明確斑馬魚miR-155對氟蟲腈作用下ZF4細胞增殖的影響，我們使用MTT法測定

7、了斑馬魚ZF4細胞氟蟲腈暴露的IC50值為17.1mg/L，并研究了異位表達的miR-155對處于IC50氟蟲腈濃度暴露下的斑馬魚細胞的增殖及存活率的影響，發(fā)現(xiàn)miR-155顯著降低了ZF4細胞的增殖及存活率，而抑制內(nèi)源miR-155的表達，則可以顯著增強細胞的增殖及存活率。因此，miR-155可作為暴露于氟蟲腈環(huán)境的生物標志物。
　　考慮到miRNA與其靶基因不是一一對應的關(guān)系，我們通過生物信息學軟件預測到斑馬魚cyb561d2