LGR8在雌二醇致小鼠隱睪癥的表達(dá).pdf

1、目的:通過雌二醇誘導(dǎo)小鼠隱睪癥模型，檢測LGR8在造模小鼠睪丸中的表達(dá)水平，探討雌二醇引起隱睪癥的可能機(jī)制。
　　 方法:
　　 (1)將BALB/c小鼠隨機(jī)分為3個(gè)組，即正常對照組(15例)和溶劑對照組（16例）及實(shí)驗(yàn)組（16例）。從小鼠出生第三天起，實(shí)驗(yàn)組將皮下注射4μg/d17-B雌二醇，溶劑對照組將注射4μg/d的丙二醇，正常對照組將不給予任何處理。
　　 (2)實(shí)驗(yàn)組與溶劑對照組干預(yù)至第35天，將各組仔

2、鼠處死。觀察隱睪發(fā)生率，測量睪丸重量、附睪重量求算臟器系數(shù)，HE染色對仔鼠睪丸組織進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察，測量精曲小管直徑及面積，睪丸精子計(jì)數(shù)及附睪懸液精子計(jì)數(shù)。
　　 (3)免疫組織化學(xué)檢測仔鼠睪丸LGR8蛋白表達(dá)，熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測仔鼠睪丸組織中LGR8 mRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果:
　　 (1)正常對照組和丙二醇組仔鼠睪丸均下降至陰囊，隱睪發(fā)生率均為0;雌二醇組仔鼠隱睪發(fā)生率100％（16只）。
　

3、　 (2)與正常對照組及丙二醇組相比，雌二醇組的睪丸重量、附睪重量和臟器系數(shù)有所降低(P＜0.05)，雌二醇組睪丸精子計(jì)數(shù)、附睪懸液精子計(jì)數(shù)均有所降低(P＜0.05)，而精子畸形率明顯升高(P＜0.01)。
　　 (3)LGR8蛋白在正常對照組和丙二醇組的表達(dá)明顯高于雌二醇組(P＜0.05)，但雌二醇組LGR8mRNA的表達(dá)量明顯高于對照組和丙二醇組(P＜0.05)。
　　 結(jié)論:雌二醇可誘導(dǎo)BALB/c小鼠隱睪癥發(fā)生