系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者microRNA表達譜的鑒定及功能初探.pdf

1、目的：系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是一種系統(tǒng)性自身免疫性疾病，其發(fā)病與Ⅰ型干擾素通路過度活化及固有免疫應答異常密切相關。小RNA（microRNAs，miRNAs）是近年來發(fā)現(xiàn)的能夠調(diào)節(jié)靶基因表達的一組單鏈小分子RNA，在免疫系統(tǒng)各個方面都可發(fā)揮重要的調(diào)控作用。本研究旨在鑒定SLE患者中miRNA基因的表達譜，尋找與SLE有相關性的miRNA基因，探索其在疾病中的作用及可能的作用機制。 方法：在中國漢族人群中，應用實時熒光定量聚合酶

2、鏈反應（Real-time PCR）技術Taqman探針方法檢測156個成熟miRNAs在SLE和正常對照組間的表達差異。并在此基礎上進一步擴大樣本驗證miR-146a的表達差異，同時結合臨床資料分析其與疾病表型的關系；使用Real-time PCR技術SYBR Green方法針對相同樣本檢測miR-146a靶基因IRAK1和TRAF6.及三個干擾素誘導基因Ly6E、MX1、OAS1mRNA的表達水平。體外運用熒光報告系統(tǒng)檢測過表達mi

3、R-146a后對IRSE報告基因活性的影響。在SLE患者PBMC中過表達miR-146a后檢測其下游干擾素誘導基因mRNA表達水平。 結果：對156個成熟miRNAs的表達譜鑒定，發(fā)現(xiàn)包括miR-146a在內(nèi)的42個miRNAs在SLE患者中存在表達差異。進一步擴大樣本證實miR-146a的表達水平在SLE患者中顯著低于正常對照組（P<0.0001），且降低幅度與疾病活動程度和腎臟損害程度呈負相關。miR-146a表達水平同時與

4、干擾素積分之間存在負性相關，體外實驗檢測miR-146a對Ⅰ型干擾素通路激活的影響，在HEK 293T和HeLa兩個細胞系中過表達miR-146a后均可降低ISRE報告基因的活性（P<0.05）。miR-146a的兩個靶基因：IRAK1和TRAF6的表達水平在SLE患者組中顯著高于正常對照組（P=0.0002和P=0.0003），且與miR-146a表達水平呈負相關。SLE患者PBMC中過表達miR-146a后干擾素誘導基因mRNA的表