乳香揮發(fā)油肝靶向脂質(zhì)體的制備及藥效學的研究.pdf

1、本項研究旨在系統(tǒng)研究乳香揮發(fā)油脂質(zhì)體的處方及成型工藝，確定工藝參數(shù)；建立脂質(zhì)體的質(zhì)量評價指標體系及脂質(zhì)體中藥物含量和包封率的分析方法；建立實體瘤動物模型，比較分析乳香揮發(fā)油、脂質(zhì)體以及陽性藥物5-Fu的抗癌效果。 本課題首先對脂質(zhì)體中藥物含量和主要質(zhì)量評價指標包封率的測定及方法學進行研究。在揮發(fā)油化學成分不明確的條件下，首次采用UV和GC法對揮發(fā)油進行定量。所建立的兩種方法準確、精密且具有互補性。同時采用非傳統(tǒng)的分離手段-萃取法

2、對脂質(zhì)體中的游離藥物和包封在內(nèi)的藥物進行了分離，分離效果好，為后續(xù)工作奠定了良好基礎。 采用乙醇注入-超聲法制備乳香揮發(fā)油脂質(zhì)體，通過單因素考察，運用正交試驗以包封率(E％)為指標對處方和工藝進行優(yōu)化。試驗結(jié)果表明，卵磷脂：膽固醇質(zhì)量比為6:1，卵磷脂：揮發(fā)油質(zhì)量比為6:1，制備溫度為60℃時，脂質(zhì)體的包封率(E％)最高，平均包封率為87.7±1.23％。驗證三批脂質(zhì)體的包封率結(jié)果表明制備工藝穩(wěn)定。通過對脂質(zhì)體的外觀、顯微形態(tài)學

3、、平均粒徑、pH值、Zeta電位、沉降穩(wěn)定性、包封率和滲漏率等質(zhì)量的考察，乳香揮發(fā)油脂質(zhì)體各項質(zhì)量指標達到制劑設計要求。根據(jù)所建立的質(zhì)量評價指標和方法，單因素考察和正交試驗分別采用采用UV和GC法測定脂質(zhì)體的包封率。 首次采用Balb/c-nu裸鼠移植瘤模型，評價乳香揮發(fā)油脂質(zhì)體的體內(nèi)抗腫瘤作用。試驗結(jié)果表明，揮發(fā)油脂質(zhì)體低、中、高劑量藥物組均能有效地抑制人肝癌(HepG2)裸鼠移植瘤生長，其中，中劑量藥物組(187.5μg·1

4、09-1，i.p)對移植瘤的作用強度與已經(jīng)應用于臨床的5-Fu注射液相當，藥物組對瘤生長大小的影響呈現(xiàn)出劑量依賴性。動物耐受評價包括血液生化學檢測和骨髓像檢測，結(jié)果表明，動物耐受性較好。首次運用病理技術，進行BCB實驗組、BCB脂質(zhì)體實驗組和陰性、陽性對照組的HE染色對比。同時，首次采用免疫組化技術，研究增殖核抗原(PCNA)、血管內(nèi)皮因子(VEGF)和血小板內(nèi)皮細胞黏附分子-1(CD-31)在HepG2中的表達。試驗結(jié)果表明，乳香揮發(fā)

5、油和其脂質(zhì)體對肝癌HepG2細胞具有抑制增殖的作用。 本項研究成功建立了測定BCB脂質(zhì)體中藥物含量和包封率的分析方法和質(zhì)量評價體系；利用正交試驗篩選出處方和工藝的最佳組合，固化了制備工藝參數(shù)；Balb/C-nU裸鼠移植瘤模型實驗結(jié)果表明，揮發(fā)油脂質(zhì)體低、中、高劑量藥物組均能有效地抑制人肝癌(HepG2)裸鼠移植瘤生長，藥物組對瘤生長大小的影響呈現(xiàn)出劑量依賴性；免疫組化試驗結(jié)果表明，乳香揮發(fā)油和其脂質(zhì)體對肝癌HepG2細胞具有抑制