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1、目的:α-常春藤苷元水溶性較差,只能注射使用,臨床應(yīng)用受限制,且療效不理想,為了改善這種苷元的水溶性、吸收性和尋找篩選高效低毒的新化合物,將這種苷元作為起始物對其進(jìn)行糖基化修飾,以望得到具有生物活性的先導(dǎo)化合物,從而為開發(fā)新藥打下物質(zhì)基礎(chǔ)。方法:選用半乳糖、氨基葡萄糖鹽酸鹽、巖藻糖,乳糖四種不同的糖為起始物,利用有機(jī)合成方法和糖化學(xué)手段合成一些糖片段,再將苷元與糖片段結(jié)合得到一系列的α-常春藤皂苷元的衍生物。結(jié)果:制備得了四種不同糖片段
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