多西他賽聯(lián)合恩度對前列腺癌PC-3細(xì)胞體外作用的觀察.pdf

1、目的:探討多西他賽聯(lián)合恩度對前列腺癌PC-3細(xì)胞的作用及其可能機(jī)制。
　　 方法:將體外培養(yǎng)的PC-3細(xì)胞隨機(jī)分為四組:A-恩度組、B-多西他賽組、C-恩度與多西他賽聯(lián)合組、無藥物干預(yù)的對照組。采用MTT法、流式細(xì)胞周期分析技術(shù)、RT-PCR和Western-Blot方法,比較各組PC-3細(xì)胞的增殖、凋亡及MMP9、MRP、Bcl-2、Bax基因或蛋白表達(dá)的變化。
　　 結(jié)果:MTT檢測表明,多西他賽與恩度對PC-3細(xì)胞

2、增殖的抑制作用呈時(shí)間依賴性,多西他賽0.5ug/ml與恩度10ug/ml聯(lián)合作用24h、48h、72h后的癌細(xì)胞抑制率分別為51.0%、68.7%、82.3%,均高于單獨(dú)用藥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);流式細(xì)胞周期檢測顯示,兩藥聯(lián)合作用48h使G2/M期細(xì)胞比例顯著增加;RT-PCR檢測表明,聯(lián)合組的MMP9、MRP、Bcl-2表達(dá)水平明顯降低,Bax基因的表達(dá)則明顯高于單獨(dú)用藥組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);West