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文檔簡介
1、乙型肝炎病毒(HepatitisBvirus,HBV)持續(xù)感染的主要機理之一是特異性細胞免疫應(yīng)答不足,而誘導(dǎo)有效細胞免疫的治療性疫苗有望增強抗病毒免疫,可作為HBV感染綜合治療的有效手段之一。因此,有效性、持續(xù)性和安全性兼顧的治療性疫苗是慢性乙肝免疫治療研究的一個重要目標。
目前市售的含鋁佐劑乙肝表面抗原(hepatitisBsurfaceantigen,HBsAg)重組疫苗是有效的預(yù)防用疫苗,但由于誘導(dǎo)的細胞免疫應(yīng)答不足
2、,因而一般不用于抗病毒治療。
CD137/CDi37L(4-1BB/4-1BBL)是一對重要的協(xié)同刺激信號分子,對增強和維持免疫應(yīng)答,尤其是特異性T細胞的擴增、存活和記憶性殺傷等均有極其重要的作用,在抗病毒免疫治療中具有潛在的臨床應(yīng)用價值。
本研究構(gòu)建小鼠CD137L的真核表達質(zhì)粒,觀察該重組質(zhì)粒和CD137L重組蛋白在小鼠體內(nèi)對HBsAg重組蛋白和含鋁佐劑乙肝疫苗誘導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答的免疫調(diào)節(jié)作用,探討CD1
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