2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、研究目的:
   喉癌、下咽癌是惡性程度極高的一種腫瘤,以鱗癌多見,約占全身惡性腫瘤的1-5%,常伴有周圍淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移,目前手術(shù)切除是治療此類疾病的主要方法。此類腫瘤的發(fā)生是多因素協(xié)同效應(yīng)的結(jié)果。其中,慢性炎癥在咽喉部腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要作用。
   Toll樣受體(Toll-like receptor,TLR)是重要的模式識別受體(pattern recognitionreceptor,PRR)家族,識別高度保

2、守的微生物成分-病原相關(guān)分子模式(pathogen-associatedmolecular pattern,PAMP)以及內(nèi)生性損傷信號相關(guān)分子模式(damage-associated molecularpattern,DAMP)。TLR是經(jīng)典的跨膜蛋白,作為最具特征性的模式受體分子,TLR可以募集多種配體蛋白,激發(fā)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),導(dǎo)致特異性轉(zhuǎn)錄因子的活化,最終產(chǎn)生抗菌肽、促炎性細(xì)胞因子和趨化因子、抗病毒細(xì)胞因子、黏附分子以及其它活性因子。<

3、br>   研究發(fā)現(xiàn),TLR不僅在免疫細(xì)胞中表達(dá),還在多種惡性腫瘤細(xì)胞,尤其是炎癥相關(guān)性腫瘤細(xì)胞呈現(xiàn)高表達(dá),并且在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和治療中發(fā)揮重要作用。本研究擬在轉(zhuǎn)錄水平及蛋白水平研究TLR2、3和4在喉癌及下咽癌組織中的表達(dá)情況,并以癌旁組織及息肉組織為對照。在本研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,參考并結(jié)合其他研究成果,探討TLR2、3和4在喉癌及下咽癌發(fā)生、發(fā)展、侵襲及轉(zhuǎn)移過程中的作用,以期為癌癥的臨床診斷、預(yù)防及治療提供更多的科研思路。

4、   研究方法和結(jié)果:
   1.RT-PCR法檢測TLR2、3和4 mRNA在不同組織中的表達(dá)水平
   1.1 TLR2、3和4 mRNA在癌組織與息肉組織中的表達(dá)差異
   TLR2、3和4在癌組織中均有表達(dá),而在息肉組織中幾乎不表達(dá)。其中TLR4表達(dá)最強(qiáng),其次是TLR2。TLR2、3和4在癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度顯著強(qiáng)于息肉組織,TLR2t值=6.723,TLR3 t值=4.976,TLR4 t值=7.645

5、。P<0.01。統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果具有顯著意義。
   1.2 TLR2、3和4mRNA在癌組織與癌旁組織中的表達(dá)差異
   TLR2、3和4mRNA在癌組織及癌旁組織中均有表達(dá),它們在癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度顯著高于癌旁組織,分別為:TLR2t值=6.179,TLR3 t值=4.831,TLR4t值=6.057,P<0.01。統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果具有顯著意義。
   1.3 TLR2、3和4 mRNA在不同腫瘤分期的中的表達(dá)差

6、異
   TLR2、3和4mRNA在腫瘤臨床分期及TNM分期中的表達(dá)有顯著差異,其表達(dá)強(qiáng)度隨分期增加而增強(qiáng)。ANOVA分析結(jié)果:臨床分期中:TLR2 F值=5.150,TLR3 F值=3.700,TLR4 F值=4.862,P均<0.05。TNM(N)分期中:TLR2 F值=5.562,TLR3 F值=7.200,TLR4 F值=15.039,P<0.05。統(tǒng)計學(xué)分析結(jié)果均具有顯著意義。
   1.4 TLR2、3和4m

7、RNA在癌組織病理學(xué)分級中的表達(dá)差異
   TLR2、4 mRNA在癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度與腫瘤惡性程度顯著相關(guān),TLR3 mRNA在癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度與腫瘤惡性程度無顯著統(tǒng)計學(xué)意義。
   2.Westeron blot法檢測TLR2、4蛋白在不同組織中的表達(dá)水平
   2.1 TLR2、4蛋白在癌組織與息肉組織中的表達(dá)差異
   TLR2、4蛋白在癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度明顯高于息肉對照組織。
   2

8、.2 TLR2、4蛋白在癌組織與癌旁組織中的表達(dá)差異
   TLR2、4蛋白在癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度明顯高于癌旁組織。
   2.3 TLR2、4蛋白在不同腫瘤分期的中的表達(dá)差異
   TLR2、4蛋白在癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度隨腫瘤臨床分期及TNM分期的增加而增強(qiáng)。
   2.4 TLR2、4蛋白在腫瘤組織病理學(xué)分級中的表達(dá)差異
   TLR2、4蛋白在癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度隨腫瘤惡性程度的增加而表達(dá)增強(qiáng)。<

9、br>   3.免疫組化法檢測TLR2、4蛋白在細(xì)胞中的表達(dá)部位。
   在細(xì)胞膜與細(xì)胞質(zhì)內(nèi)均可見抗體結(jié)合反應(yīng),表明TLR2及TLR4表達(dá)于細(xì)胞膜與細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。
   研究結(jié)論:
   1.TLR2、3和4 mRNA及TLR2、4蛋白在喉癌、下咽癌癌組織中的表達(dá)較為普遍,而在息肉組織中基本不表達(dá)。
   2.TLR2及TLR4表達(dá)于細(xì)胞膜與細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。
   3.TLR2、3和4 mRNA及TLR2

10、、4蛋白在喉癌、下咽癌癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度較在癌旁組織顯著增強(qiáng)。
   4.TLR2、3和4 mRNA及TLR2、4蛋白在喉癌、下咽癌癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度隨腫瘤臨床分期的增加而增強(qiáng)。
   5.TLR2、3和4 mRNA及TLR2、4蛋白在喉癌、下咽癌癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度隨腫瘤N分期的增加而增強(qiáng)。
   6.TLR2、4 mRNA及蛋白在癌組織中的表達(dá)強(qiáng)度與腫瘤惡性程度顯著相關(guān),TLR3 mRNA及蛋白在癌組織中的表達(dá)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論