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文檔簡介
1、目的:在沙鼠肝多房棘球蚴動物模型基礎上,在給予抗OPN抗體干預沙鼠多房棘球蚴后,通過檢測MMP-2、TGF-β1因子的表達,探究抗OPN抗體與多房棘球蚴泡囊浸潤性生長、轉移可能存在的相關性。
方法:我們使用多房棘球蚴原頭節(jié)混懸液(0.15ml/只),在開腹直視下對沙鼠肝臟穿刺接種,制造肝多房棘球蚴動物模型。實驗中取4-6周齡健康雌性長爪沙鼠120只(30±5)g,隨機分為:模型組、實驗組、對照組。模型組僅接種多房棘球蚴組,實驗
2、組接種多房棘球蚴同時外源性注射抗OPN抗體干預,而對照組在接種多房棘球蚴同時予以注射兔血清(抗OPN抗體溶劑)干預。再將每組肝多房棘球蚴沙鼠隨機分成6小組,每小組10只,為感染140d、180d、220d、260d組。于相應時間點處死各組沙鼠,觀察多房棘球蚴的生長、轉移等情況;免疫組化法測定肝多房棘球蚴組織中MMP-2、TGF-β1因子的表達。
結果:
1.140天、180天、220天時,實驗組與對照組、實驗組與模型
3、組囊濕重有統(tǒng)計學差異(F值分別為8.647,36.96,9.12,p<0.05),而對照組與模型之間比較無統(tǒng)計學差異(P﹥0.05)。
2.觀察泡狀棘球蚴轉移現(xiàn)象,胸廓淋巴結轉移率較高,而肺轉移少見,未見腦轉移灶。統(tǒng)計結果顯示:140天、180天、組時實驗組與對照組、實驗組與模型組胸廓淋巴結轉移率有顯著性差異(P﹤0.05),220天組時實驗組與對照組,實驗組與模型組胸廓淋巴結轉移率無顯著性差異(P﹥0.05)。
3
4、. HE染色結果顯示:在140天、180天、220天時間段,實驗組與對照組、實驗組與模型組間E.m囊壁病理的改變無顯著性差異(P﹥0.05)。
4.免疫組化染色結果顯示:肝多房棘球蚴組織中可見MMP-2、TGF-β1因子不同程度的表達,定位于細胞漿,主要分布在肝多房棘球蚴纖維囊壁的生發(fā)層,細胞漿中可見黃色、棕黃色或棕褐色等陽性顆粒;MMP-2在實驗組、對照組與模型組免疫組化染色陽性細胞率比較差異無統(tǒng)計學意義(P﹥0.05)。而
5、實驗組TGF-β1陽性細胞率在在20天、60天、100天、140天、180天、及220天時間段,TGF-β1在實驗組與對照組、實驗組與模型組間免疫組化染色陽性細胞率比較無顯著性差異(P>0.05),100天組、140天組、180天組時TGF-β1的陽性細胞表率達在實驗組與對照組、實驗組與模型組比較有顯著性差異(P﹤0.05)。
結論:MMP-2、TGF-β1因子共同參與了沙鼠肝泡狀棘球蚴多房棘球蚴侵襲轉移進程進程。通過抗OPN
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