survivin和hTERT在大腸粘膜癌變中表達及其與c-mye關系.pdf_第1頁
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1、背景與目的:原癌基因c-myc具有促增殖和抑凋亡的雙重作用.細胞系研究示survivin轉(zhuǎn)化細胞作用依賴于c-myc,c-myc可誘導hTERT表達,但三者之間的關系及調(diào)控仍不清楚,且聯(lián)合檢測三者在大腸癌病變過程中的表達尚未見報道,為進一步闡明大腸癌變的機制,尋求大腸癌生物學標志物,并為大腸癌的診斷和治療提供理論依據(jù).該研究采用免疫組化檢測了survivin、hTERT和c-myc在大腸癌中的表1達,并探討它們與各種臨床病理因素之間關系

2、.材料和方法:(1)選取49例大腸癌根治術標本、25例大腸腺瘤切除標本、12例距腫瘤邊緣大于5cm的正常粘膜標本,經(jīng)10﹪福爾馬林固定,常規(guī)脫水后石蠟包埋.(2)應用免疫組織化學SP法(streptavidin-peroxidase,SP)檢測survivin、hTERT和c-myc在正常粘膜、大腸腺瘤及大腸癌中的表達情況.(3)統(tǒng)計學處理應用SPSS10.0版軟件,采用χ<'2>檢驗和spearman等級相關分析,以a=0.05作為檢

3、驗水準.結(jié)論:1 survivin蛋白在正常組織中不表達,而表達于大腸腺瘤中且高表達于大腸癌中,并與大腸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和Dukes'分期有關,提示survivin與大腸癌的發(fā)生發(fā)展有一定關系.2 hTERT在正常組織中低表達,其陽性表達率從正常大腸粘膜組→大腸腺瘤組→大腸癌組不斷增加,提示端粒酶活性現(xiàn)在癌變發(fā)生之前并持續(xù)到腫瘤發(fā)展全過程.3 c-myc在大腸癌組中的表達顯著高于正常組和腺瘤組,且與大腸癌的分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和

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