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文檔簡介
1、內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒(Endogenous retrovirus,ERV)作為基因組成分,其生物學功能正在被逐漸認識。近年來的研究表明在哺乳動物中內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒的表達受營養(yǎng)因素和表遺傳的調(diào)控,而內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒可通過調(diào)控先天免疫相關的轉(zhuǎn)錄因子來參與先天免疫反應。然而,有關家禽的ERV研究還相當有限。比如,家禽營養(yǎng)因子是否調(diào)節(jié)ERV的表達,ERV是否受表遺傳調(diào)控,營養(yǎng)因子是否通過調(diào)控ERV來影響動物的先天免疫反應等。本研究將圍繞這些問題進行
2、研究,試圖闡明營養(yǎng)因子對雞ERV表達的影響及相關機制。主要研究結(jié)果如下:
1、雞內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒ALVE1基因序列及其表達分析:
利用鏈特異性引物,以雞巨噬細胞HD11基因組為模板進行ALVE1全長序列PCR分段擴增,測序結(jié)果表明克隆測序的ALVE1基因序列與NCBI公布的ALVE1序列同源性達到99%,但多個位點存在核苷酸多態(tài)性。利用熒光定量PCR檢測ALVE1在CEF細胞和HD11細胞的轉(zhuǎn)錄表達以及ALVE1 e
3、nv基因在2日齡和35日齡SPF雞不同組織(腦、法氏囊、胸腺、脾臟、心臟、肝臟、腎臟、肺臟和皮膚)中的表達量,結(jié)果顯示:env基因在免疫細胞HD11中的表達量顯著高于非免疫細胞CEF(P<0.05);在2日齡雞免疫器官脾臟中的表達量也高于其他組織(P<0.05),而且2日齡SPF雞免疫器官(脾臟和法氏囊)中env的表達量顯著高于35日齡的SPF雞(P<0.05)。以上結(jié)果提示ALVE1可能參與雞早期免疫器官的形成及早期先天免疫反應。不過
4、,該推測還有待進一步研究加以驗證。
2、營養(yǎng)因子對ALVE1表達的影響
在培養(yǎng)基中分別用蛋氨酸和維生素C處理雞細胞,然后用qPCR檢測ALVE1和先天免疫基因的表達量。結(jié)果表明,蛋氨酸激活了雞內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒LTR序列的轉(zhuǎn)錄,并伴有先天免疫相關基因表達的顯著上長升(P<0.05)。然而,維生素C處理對ALVE1的轉(zhuǎn)錄表達沒有顯著影響(P>0.05)。
3、ALVE1區(qū)CpG到的甲基化分析
生物信息
5、學預測發(fā)現(xiàn)ALVE1基因存在兩個CpG甲基化島,且ALVE1 env轉(zhuǎn)錄物存在miR-155作用位點。DNA甲基化酶抑制劑AZA處理HD11細胞后,焦磷酸測序的結(jié)果表明:ALVE1 CpG島的DNA甲基化水平降低,且伴有ALVE1基因和先天免疫相關基因的表達激活。再者,利用Overlap PCR以及熒光素酶報告系統(tǒng),研究證實miR-155可靶向env的轉(zhuǎn)錄物。以上結(jié)果表明:ALVE1的表達受表觀遺傳學機制的調(diào)控,且ALVE1的表達激活可
6、能參與先天免疫反應。另外,通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染ALVE1 env基因,使其過表達近40倍,但并未對所測先天免疫基因的表達產(chǎn)生顯著影響,這可能是反義RNA表達激活的缺失所致。
綜上所述,雞內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄病毒ALVE1 env基因在雞免疫細胞以及免疫器官中高表達,特別是雞的早期生長階段。ALVE1的轉(zhuǎn)錄表達受到蛋氨酸、miR-155以及DNA甲基化的調(diào)控。營養(yǎng)因子-蛋氨酸可能通過誘導ALVE1的表達來激活先天免疫基因的表達,影響動物的免疫
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