模擬IMRT在CNE2中Ku80、ATM轉錄水平及蛋白表達的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：研究延長時間的IMRT模式對鼻咽低分化鱗癌細胞株（CNE-2）與DNA損傷修復相關的Ku80、ATM轉錄水平與蛋白表達的影響及意義。方法：應用RT-PCR及Western blotting方法，檢測CNE-2在不同照射模式下，與DNA損傷修復相關的Ku80、ATM轉錄水平及蛋白表達。結果：1）常規(guī)照射組：Ku80的轉錄水平分別為0.588±0.131、0.929±0.125、0.840±0.084、0.775±0.084；模擬IM

2、RT組：Ku80的轉錄水平分別為0.730±0.097、1.074±0.104、0.961±0.076、0.911±0.071；各組不同劑量點之間Ku80的轉錄水平差異均有統(tǒng)計學意義（P均=0.000）；在相同劑量點，常規(guī)照射組與模擬IMRT組LSD法兩兩比較，4個劑量點Ku80的轉錄水平差異均有統(tǒng)計學意義（P均＜0.05）；接受照射后CNE-2 Ku80轉錄水平升高，模擬IMRT組Ku80的轉錄水平更高（P均=0.000），在4Gy劑

3、量點時2組細胞Ku80的轉錄水平到達峰值，隨后表達均下降。2）常規(guī)照射組：ATM轉錄水平分別為0.908±0.110、1.057±0.313、0.923±0.133、0.823±0.075；模擬IMRT組：ATM的轉錄水平分別為0.832±0.189、0.903±0.181、0.871±0.067、0.775±0.130；接受照射后，與空白對照比較，2組CNE-2 ATM轉錄水平均上調（P均＜0.005）；各組不同劑量點之間，ATM的轉

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