版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、長(zhǎng)期以來(lái),2型糖尿病(Diabetes mellitus type2,T2DM)的發(fā)病的兩個(gè)關(guān)鍵因素一直是胰島素抵抗(insulin resistance,IR)和(或)胰島素分泌不足,但近年來(lái)的研究認(rèn)為2型糖尿病可能是細(xì)胞因子介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),是一種先天的免疫性疾病,炎癥在2型糖尿病的發(fā)病機(jī)制中起媒介作用。許多炎癥因子,如腫瘤壞死因子—α(Tumor necrosis Factor alpha,TNF—α)、白細(xì)胞介素—6(interl
2、eukin,IL—6)、C反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)、纖溶酶原激活抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)不但直接參與胰島素抵抗,而且與糖尿病大血管并發(fā)癥的危險(xiǎn)性聯(lián)系緊密,在2型糖尿病的發(fā)生發(fā)展進(jìn)程中起著重要作用。2005年在美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)會(huì)議上,此學(xué)說(shuō)得到了國(guó)內(nèi)外內(nèi)分泌學(xué)者的廣泛認(rèn)可,“炎癥與2型糖尿病”已成為全球內(nèi)分泌學(xué)者共同關(guān)注的熱點(diǎn)。但相關(guān)的臨床研
3、究國(guó)內(nèi)尚處于起步階段。 本課題主要目的:探討2型糖尿病(T2DM)患者血漿中炎癥因子水平(IL-1β、IL—6、TNF—α.CRP)與糖代謝、胰島素抵抗(IR)的關(guān)系;并觀察鹽酸小檗堿(berberine)抗炎干預(yù)治療對(duì)2型糖尿病(Type2 diabetes mellitus,T2DM)患者血清中炎癥因子水平、糖代謝、胰島素抵抗(IR)的影響。 方法: 檢測(cè)60例T2DM組血漿中的炎癥因子水平、空腹血糖(FPG
4、)、血脂、體重指數(shù)(BMI)、腰臀比(WHR)、血壓(BP)等,同時(shí)檢測(cè)T2DM組的空腹胰島素(FNS)、餐后2小時(shí)血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(GHbAlc)。另從本院體檢中心選取體檢正常且無(wú)其它急、慢性疾病史者60例作為正常組,二組具可比性。 在飲食控制的基礎(chǔ)上,60例糖尿病患者隨機(jī)等量分為觀察組和對(duì)照組,每組各30例,觀察組給予格列吡嗪5mg2次/日,格華止0.53次/日,鹽酸小檗堿0.5,3/日,根據(jù)血糖控制情況適當(dāng)調(diào)
5、整用量。對(duì)照組除不用鹽酸小檗堿外,其余治療與觀察組相同,比較入組時(shí)和治療3月后的血清中炎癥因子水平(IL-1β、IL—6、TNF—α、CRP)、血糖及IR的變化。 結(jié)果: T2DM組各炎癥因子、FBG的水平均高于正常組(P<0.05);TNF—α與CRP的水平與胰島素抵抗指數(shù)(IRI)呈正相關(guān);治療前T2DM組各炎癥因子、FBG的水平均高于正常組(P<0.05)。 隨訪治療3個(gè)月后,T2DM患者二組BMI、WHR
6、、FPG各炎癥因子水平、IRI、空腹血糖均有所降低(P<0.05),而鹽酸小檗堿治療組血清中TNF—α、IL—6、CRP水平、IRI、空腹血糖下降的較對(duì)照組更為明顯(P<0.05)。 結(jié)論:本組T2DM的IL-1β、IL—6、TNF—α、CRP檢測(cè)值明顯高于健康對(duì)照組,揭示慢性炎癥與2型糖尿病的發(fā)生及其糖脂代謝紊亂和胰島素抵抗有密切關(guān)系,支持T2DM患者體內(nèi)存在亞臨床炎癥狀態(tài)的學(xué)說(shuō)。 鹽酸小檗堿能夠改善T2DM的糖代謝、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鹽酸小檗堿對(duì)T2DM大鼠腸道菌群及血內(nèi)毒素水平的影響.pdf
- 鹽酸小檗堿對(duì)急性腦梗死患者血清尿酸及同型半胱氨酸水平的影響.pdf
- T2DM患者血糖控制與炎癥因子的相關(guān)性研究.pdf
- 鹽酸小檗堿對(duì)2型糖尿病大鼠炎癥介質(zhì)及胰腺β細(xì)胞形態(tài)的影響.pdf
- 飲食健康教育及干預(yù)對(duì)社區(qū)T2DM患者代謝及生活質(zhì)量的影響.pdf
- T2DM患者血清YKL-40水平與尿白蛋白的相關(guān)性.pdf
- 社區(qū)T2DM患者抗炎飲食干預(yù)后的效果評(píng)價(jià).pdf
- 鹽酸小檗堿對(duì)Alzheimer病大鼠模型空間記憶障礙、小膠質(zhì)細(xì)胞活化及炎癥相關(guān)因子表達(dá)的影響.pdf
- t2dm口服藥物治療
- 運(yùn)動(dòng)行為對(duì)老年T2DM患者血清BDNF,甲基乙二醛及認(rèn)知功能的影響.pdf
- 社區(qū)T2DM患者結(jié)構(gòu)化運(yùn)動(dòng)干預(yù)后的效果評(píng)價(jià).pdf
- 鹽酸小檗堿治療骨肉瘤的作用及其機(jī)制.pdf
- 對(duì)青年T2DM患者血糖水平控制的報(bào)告-來(lái)自運(yùn)動(dòng)療法與心理干預(yù)的證據(jù).pdf
- 肛泰3種給藥途徑對(duì)大鼠血清鹽酸小檗堿濃度的影響
- 多因素干預(yù)對(duì)短病程T2DM患者SAA及大動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度的影響.pdf
- -t2dm胰島素治療理念的變遷
- 初診T2DM患者經(jīng)短期胰島素強(qiáng)化治療5年后療效觀察.pdf
- 鹽酸小檗堿對(duì)Jurkat細(xì)胞凋亡及Survivin基因表達(dá)的影響.pdf
- 鹽酸小檗堿分散片研究.pdf
- 新診斷T2DM患者血清AFABP變化與HOMA-IR關(guān)系的研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論