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文檔簡介
1、目的:本文旨在開發(fā)鹽酸小糪堿一種新劑型——分散片。
方法:首先對制備鹽酸小糪堿分散片的處方和制備工藝進行了研究。以分散片的崩解時間,分散均勻性,溶出度為指標,依據(jù)鹽酸小糪堿的理化特性,經(jīng)過試驗篩選確定了鹽酸小糪堿分散片的處方組份和制備工藝。采用二次正交旋轉(zhuǎn)設(shè)計法優(yōu)選鹽酸小檗堿分散片處方,并最終確定最佳處方,CMS-Na比例為5.44%、乳糖比例為80%,以及硬脂酸鎂和滑石粉適量。
最優(yōu)處方確定后,分別考察了制備工藝、
2、溶出介質(zhì)、pH、不同方法、轉(zhuǎn)速等因素對鹽酸小檗堿分散片的影響。確定了實驗室放大生產(chǎn)工藝為等量遞增分級過篩;溶出條件:介質(zhì)為0.1mol/l的鹽酸溶液,轉(zhuǎn)速為120rpm,方法為轉(zhuǎn)籃法。
依照中國藥典2005版二部附錄有關(guān)要求,確定出可行的質(zhì)量評價方法進行質(zhì)量分析,制定出質(zhì)量標準,并對生產(chǎn)的三批中試制劑進行了質(zhì)量標準的分析和穩(wěn)定性考察,為新藥申報和工業(yè)生產(chǎn)提供了良好的臨床前研究基礎(chǔ)。
鹽酸小糪堿分散片質(zhì)量分析包括制劑的
3、性狀、鑒別、檢查、含量測定等方面,其中含量和溶出度測定采用高效液相色譜法,經(jīng)色譜條件摸索和方法學(xué)考察,能精密準確地測定樣品含量;在此基礎(chǔ)上制定了鹽酸小糪堿分散片的質(zhì)量標準;按此質(zhì)量標準對中試三批制劑進行的質(zhì)量檢查,各項指標均符合要求,45min累積溶出度達90%以上,具有良好的分散性能。
中試三批制劑穩(wěn)定性考察包括:影響因素試驗(高溫、高濕、光照),加速試驗和長期試驗。影響因素試驗結(jié)果表明鹽酸小糪堿分散片對高溫、高濕、光照穩(wěn)定
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