半乳糖修飾的殼聚糖-聚己內(nèi)酯納米微球用于肝細(xì)胞靶向藥物釋放.pdf

1、本論文研究中，將半乳糖通過共價鍵結(jié)合到殼聚糖的衍生物--殼聚糖接枝的聚己內(nèi)酯上，從而形成了雙親性的共聚物即半乳糖化的殼聚糖接枝聚己內(nèi)酯。此外，殼聚糖接枝聚己內(nèi)酯衍生物的合成是通過采用一種比較方便可行的方法即用甲基磺酸作為催化劑和溶劑將己內(nèi)酯的環(huán)打開同時接到殼聚糖的羥基上，從而形成了多聚陽離子化的殼聚糖接枝聚己內(nèi)酯衍生物。由于此共聚物上半乳糖的存在使得其對肝癌細(xì)胞具有特定的靶向性，可以被用來制作載姜黃素納米顆粒以更好地對肝癌細(xì)胞達到藥物控

2、釋的目的。研究發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)的半乳糖化的殼聚糖接枝聚己內(nèi)酯載姜黃素納米微球具有比較規(guī)整統(tǒng)一的形貌特征，隨著共聚物上聚己內(nèi)酯接枝率的增加，納米顆粒的粒徑也不斷的增加，但大部分都是均勻地分布在150納米到350納米之間,而且包裹率和載藥率分別從64.3％增加到86.4％；6.43％增加到8.66％。體外釋放曲線表明，不同聚己內(nèi)酯接枝率的共聚物，它們的累積釋放量也隨著聚己內(nèi)酯的增加而呈現(xiàn)不斷增加的趨勢，可能是由于疏水性的聚己內(nèi)酯和疏水性藥物的相