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文檔簡介
1、目的:研究正常生后早期大鼠腦室下區(qū)(SVZ)中NMDA受體亞單位NR1、NR2A、NR2B 的表達(dá)變化,受體所在的細(xì)胞類型,及NMDA受體對該區(qū)細(xì)胞增殖的影響。
方法:
1. 取正常生后早期大鼠(postnatal day 1, P1d、P3d、P7d、P14d、P21d、P28d),行免疫組織化學(xué)染色觀察SVZ 中NMDA 受體亞單位NR1、NR2A 、NR2B的表達(dá)變化,同時觀察該區(qū)內(nèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞(GFA
2、P+)、成熟神經(jīng)元(NeuN+)、處于增殖期的細(xì)胞(PCNA+)細(xì)胞的變化情況。
2. 應(yīng)用免疫熒光雙標(biāo)方法,觀察SVZ 中NMDA 受體亞單位NR1 和神經(jīng)干細(xì)胞標(biāo)記物Nestin、星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物GFAP 以及處于增殖期細(xì)胞的標(biāo)記物PCNA 的區(qū)域共存及細(xì)胞共存情況。
3. 取新生第三日大鼠,分別腹腔注射NMDA 受體激動劑NMDA(2mg/kg/d);
選擇性非競爭性NMDA 受體拮抗劑
3、MK-801(10mg/kg)以及NR2B 拮抗劑Ro25-6981(40mg/kg)在P7d、P14d、P28d 行免疫組織化學(xué)染色和HE 染色,觀察三個時間點(diǎn)SVZ 中細(xì)胞增殖的變化。
4. 數(shù)據(jù)處理和結(jié)果統(tǒng)計:本研究細(xì)胞計數(shù)均采用高倍鏡下測量SVZ 中單位面積(0.01mm2)陽性細(xì)胞密度表示結(jié)果,并計算相應(yīng)陽性細(xì)胞密度占該時間點(diǎn)HE 染色下SVZ 總細(xì)胞密度的比例,以此來消除年齡變化對實(shí)驗結(jié)果比較的干擾。
4、 結(jié)果:
1. HE 染色結(jié)果顯示,大鼠生后早期SVZ 中總的細(xì)胞數(shù)量和密度隨年齡的增加呈下降趨勢。各時間點(diǎn)的細(xì)胞密度分別約為:P1d:227/ 0.01mm2,P3d:265/0.01mm2,P7d:167 / 0.01mm2,P14d:120 / 0.01mm2,P21d:72 / 0.01mm2,P28d:64 / 0.01mm2。
2. 免疫組織化學(xué)的結(jié)果顯示在生后早期大鼠各時間點(diǎn)SVZ 中的細(xì)胞
5、上均表達(dá)有NR1、NR2A、NR2B;不同的亞單位表達(dá)呈現(xiàn)不同的變化趨勢。其中NR1 在P1d 時其陽性細(xì)胞密度為45.50 ± 4.20 / 0.01mm2,細(xì)胞陽性率為17%,到P14d時,其陽性細(xì)胞密度出現(xiàn)一過性增加,達(dá)116.67 ± 14.57 / 0.01mm2,此時的陽性細(xì)胞率也達(dá)到高峰,為97%,之后開始下降,至P28d 時,與P1d相比,其陽性細(xì)胞密度的差異已沒有統(tǒng)計學(xué)意義,但此時,其陽性細(xì)胞率卻遠(yuǎn)高于P1d,可達(dá)75
6、%;NR2A 和NR2B 在P1d 時其細(xì)胞陽性細(xì)胞密度相近,和陽性細(xì)胞率表達(dá)均很相近,分別為104.25 ± 7.14 / 0.01mm2,(37%)和93.00 ± 17.32 / 0.01mm2(35%),以后二者的陽性細(xì)胞密度和陽性細(xì)胞率均呈不同變化趨勢,NR2A 陽性細(xì)胞密度隨年齡的增長逐漸下降,到P28d 時降至36.00 ± 1.64 / 0.01mm2,其陽性細(xì)胞率在P14d 達(dá)到峰值(61%),之后,開始緩慢下降,P2
7、8d 時,仍遠(yuǎn)高于P1d(56%)。NR2B 的陽性細(xì)胞密度在7 天時達(dá)到高峰,為121.00 ± 15.56 / 0.01mm2,之后開始下降,到P28d時為63.33 ± 6.03/ 0.01mm2,和P1d 相比,有明顯降低,其陽性細(xì)胞密度卻呈持續(xù)緩慢增高的趨勢,到P28d 時可高達(dá)90%以上。
3. SVZ 中的增殖細(xì)胞(PCNA+)在P1d 時,其陽性細(xì)胞密度可達(dá)99.60 ± 9.15 /0.01mm2,隨著年
8、齡的增加,陽性細(xì)胞密度明顯降低,到P28d 時為29.20 ± 5.02/ 0.01mm2。陽性細(xì)胞率變化保持在37%到51%之間。
4. 星形膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物GFAP 在出生24 小時內(nèi)的大鼠SVZ 區(qū)表達(dá)量非常低,P1d 時SVZ 區(qū)幾乎看不到陽性反應(yīng),以后逐漸增高,P28d 時幾乎占據(jù)整個SVZ 區(qū)。大鼠生后早期SVZ 區(qū)中幾乎無NeuN+的細(xì)胞。
5. 免疫熒光雙標(biāo)結(jié)果顯示,在SVZ 中觀察到NR1 和
9、Nestin 免疫熒光雙標(biāo)細(xì)胞和NR1 和PCNA 免疫熒光雙標(biāo)細(xì)胞的細(xì)胞;P1d 到P7d 時,NR1 和GFAP 的區(qū)域共存程度非常低;到了P14d 以后,二者在該區(qū)區(qū)域共存程度增加。
6. 給予NMDA 受體激動劑NMDA(2mg/kg/d),在P7d 時,SVZ 細(xì)胞密度明顯增加;P14d 時PCNA+細(xì)胞密度明顯增加。分別給予MK-801(10mg/kg)和Ro25-6981(40mg/kg),P7d 時PCNA
10、 陽性細(xì)胞密度均顯著降低,從P14d 以后逐漸升高。到P28d 時明顯高于正常,其中Ro25-6981 組升高的更明顯。
結(jié)論:大鼠生后早期SVZ 中的細(xì)胞表達(dá)有NMDA 受體亞單位NR1、NR2A、NR2B,隨著年齡的增長,不同的亞單位表達(dá)呈現(xiàn)不同的變化趨勢,其中部分細(xì)胞具有增殖特性。激活NMDA 受體后對SVZ 中細(xì)胞的增殖有正性調(diào)節(jié)作用,提示SVZ 區(qū)內(nèi)的NMDA 受體具有功能活性,可以參與調(diào)節(jié)生后早期SVZ 區(qū)的神
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