GFP標記的腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的整體熒光成像.pdf

1、本文利用GFP為分子探針，對活體內(nèi)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移進行了實時非侵入性監(jiān)測。使用順鉑和Triton X-100分別誘導SPC-A1-EGFP細胞發(fā)生凋亡和壞死，應用熒光顯微鏡實時記錄細胞死亡過程中單個細胞內(nèi)的熒光強度變化，采用流式細胞儀分析細胞死亡過程中不同時間段的群體細胞的熒光強度變化。結(jié)果表明，單個細胞和群體細胞實驗結(jié)果一致，凋亡細胞內(nèi)熒光顯著下降，而壞死細胞內(nèi)熒光則完全消失。腫瘤細胞死亡與細胞內(nèi)GFP熒光強度有著密切關(guān)系，此關(guān)系為高

2、通量抗腫瘤藥物篩選提供了基于細胞分析的熒光技術(shù)平臺。裸鼠皮下注射SPC-A1-EGFP建立腫瘤生長模型；裸鼠腹腔注射SPC-A1-EGFP細胞建立自發(fā)轉(zhuǎn)移模型；裸鼠尾靜脈注射SPC-A1-EGFP細胞建立實驗轉(zhuǎn)移模型。利用整體光學成像系統(tǒng)對荷瘤鼠進行整體熒光成像。結(jié)果表明，整體光學成像系統(tǒng)可實時非侵入監(jiān)測皮下腫瘤生長過程，腹腔腫瘤生長和擴散過程；通過胸腔皮瓣窗可低侵入檢測肺轉(zhuǎn)移；通過放大裝置可觀察到腫瘤上的血管。研究結(jié)果表明，表達G