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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究As2S2對(duì)人卵巢癌耐藥株C13K/DDP細(xì)胞增殖抑制和誘導(dǎo)凋亡的作用。
方法:以不同濃度(4、6、8、10umol/L)的As2S2,分三個(gè)時(shí)間點(diǎn)(24、48、72h)干預(yù)C13K細(xì)胞,采用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法檢測(cè)As2S2對(duì)C13K細(xì)胞的增殖抑制率;流式細(xì)胞儀(FCM)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率;Western blot檢測(cè)bcl-2、bax、AKT的表達(dá)。
結(jié)果:MTT結(jié)果顯示不同濃度(4、6、8、
2、10umol/L)的As2S2 作用C13K細(xì)胞后,與DDP組相比其增殖受到抑制,作用呈明顯的時(shí)效和量效關(guān)系,差異有顯著性(P<0.01);流式細(xì)胞儀的結(jié)果顯示6、8umol/L As2S2 誘導(dǎo)細(xì)胞的24h 凋亡率分別為(16.05±2)[%]、(22.30±3)[%],DDP組為(9.45±2)[%],對(duì)照組為(7.82±1.2)[%];6、8umol/LAs2S2 誘導(dǎo)細(xì)胞的48h 凋亡率分別為(28.94±1.8)[%]、(37
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