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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探討麻花秦艽醇提物對(duì)大鼠急性胃黏膜損傷的保護(hù)作用及其作用機(jī)制。
方法:將60只Wistar大鼠隨機(jī)分為空白組、模型組、中藥對(duì)照組、西藥對(duì)照組及麻花秦艽醇提物低劑量組和高劑量組。連續(xù)灌胃(ig)給藥7天,通過(guò)75%乙醇誘發(fā)大鼠急性胃黏膜損傷模型,檢測(cè)各組大鼠的胃黏膜潰瘍指數(shù)(UI)及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的含量,并觀察病變胃黏膜病理學(xué)。
結(jié)果:各藥物治療組
2、大鼠胃黏膜損傷程度均輕于模型組,明顯減輕黏膜組織充血、水腫、炎細(xì)胞浸潤(rùn),明顯改變胃黏膜的病理組織學(xué)變化。各藥物治療組UI顯著低于模型組(P<0.01);低劑量組、高劑量組與中藥、西藥對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);提示麻花秦艽醇提物能降低急性胃黏膜損傷模型大鼠UI,且與中藥、西藥對(duì)照組作用相當(dāng)。各藥物治療組SOD含量均高于模型組(P<0.01);低劑量組、高劑量組與中藥、西藥對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);提
3、示麻花秦艽醇提物能升高急性胃黏膜損傷模型大鼠的SOD水平,且與中藥、西藥對(duì)照組作用相當(dāng)。各藥物治療組MDA含量顯著低于模型組(P<0.01);低劑量組、高劑量組與中藥、西藥對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);提示麻花秦艽醇提物能降低急性胃黏膜損傷模型大鼠的MDA水平,且與中藥、西藥對(duì)照組作用相當(dāng)。各藥物治療組TNF-α含量顯著低于模型組(P<0.05或P<0.01);低劑量組、高劑量組與中藥、西藥對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
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