胰腺癌模型靶向淋巴管熒光成像及VEGF-C shRNA對(duì)腫瘤抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文胰腺癌模型靶向淋巴管熒光成像及VEGF--C shRNA對(duì)腫瘤抑制作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名:史玉振申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師:王中秋2012-06徐州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文管一皮下瘤引流實(shí)驗(yàn),將B x P C .3 一G F P 細(xì)胞接種于裸鼠雙側(cè)下腹部,待皮下瘤生長(zhǎng)至O .5 c m ×0 .5 e r a 時(shí),于裸鼠左側(cè)腹股溝淋巴結(jié)內(nèi)注射2 0 I .t l 探針,分別于注射后2 0 m

2、i n 、l h 、1 2 h 、2 4 h 行D s R e d 熒光成像。結(jié)果胰腺癌裸鼠原位移植成瘤率為1 0 0 %。1 0 只荷瘤裸鼠中有7 只于原位移植后1 9 天,可在I F L U O R .1 0 0 熒光成像系統(tǒng)下觀察到原位腫瘤的綠色熒光,腫瘤平均體積0 .5 4 c m 3 ,2 3 天后全部可以在熒光成像系統(tǒng)下較清楚的看到腫瘤的大小,腫瘤平均體積2 .5 0 c m 3 ,至2 8 天時(shí)可見(jiàn)腫瘤顯示明顯綠色熒光,部

3、分腫瘤周?chē)共恳?jiàn)顯示綠色熒光的結(jié)節(jié)灶,腫瘤平均體積3 .4 6 c m 3 。開(kāi)腹熒光成像,整個(gè)腫瘤發(fā)出強(qiáng)烈綠色熒光,腫瘤與周?chē)M織關(guān)系清晰可見(jiàn),7 只裸鼠腫瘤周?chē)共砍霈F(xiàn)顯示綠色熒光的大小不一的淋巴結(jié),肝、肺、。腎、脾均未見(jiàn)明顯熒光灶。探針靶向淋巴管成像,各時(shí)間點(diǎn)腫瘤均未見(jiàn)明顯紅色熒光出現(xiàn)。I F L U O R - 1 0 0 熒光成像系統(tǒng)下所見(jiàn)原發(fā)與轉(zhuǎn)移灶均經(jīng)病理證實(shí),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為7 0 %。采用I V I S L u m i

4、n a X R 熒光成像系統(tǒng),初次預(yù)實(shí)驗(yàn),探針靶向淋巴管D s R e d 熒光成像,對(duì)照鼠出現(xiàn)D s R e d假陽(yáng)性信號(hào),其他探針鼠只見(jiàn)鼠尾注藥后殘留的探針信號(hào),腫瘤始終未見(jiàn)探針信號(hào);對(duì)腫瘤標(biāo)本行D s R e d 熒光成像,探針鼠腫瘤內(nèi)檢測(cè)到探針信號(hào),對(duì)照鼠腫瘤內(nèi)無(wú)信號(hào)。免疫組化證實(shí)D 2 —4 0 探針進(jìn)入腫瘤內(nèi)并與淋巴管結(jié)合。淋巴結(jié)一淋巴管-皮下瘤引流實(shí)驗(yàn)中,D s R e d 熒光成像,注射點(diǎn)處探針信號(hào)明顯,而各時(shí)間點(diǎn)均未探

5、測(cè)到腫瘤內(nèi)的探針信號(hào)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,腫瘤G F P 熒光成像均可較好地顯示腫瘤的G F P 信號(hào)。結(jié)論活體熒光成像可以在體外無(wú)創(chuàng)、動(dòng)態(tài)觀察G F P 標(biāo)記的胰腺癌裸鼠原位移植瘤模型的發(fā)生、發(fā)展,但對(duì)解剖細(xì)節(jié)及深部轉(zhuǎn)移顯示欠佳;開(kāi)腹熒光成像解剖清晰,顯示轉(zhuǎn)移、侵犯等細(xì)節(jié)清楚,但不能動(dòng)態(tài)觀察;D 2 —4 0 熒光分子探針能進(jìn)入腫瘤并結(jié)合淋巴管,但信號(hào)弱,活體不能顯像,靶向胰腺癌淋巴管活體熒光成像有待于進(jìn)一步研究。關(guān)鍵詞胰腺腫瘤:熒光成像;D

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