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文檔簡介
1、目的:Fezf2(Fez家族鋅指蛋白2),選擇性地表達于大腦皮質第Ⅴ和Ⅵ皮層的下行性投射神經(jīng)元以及其前體細胞中。近來研究證實,對于皮質下軸突投射的形成和定向發(fā)育方面都起著非常重要的作用。本研究將首先探明Fezf2蛋白在小鼠大腦皮質神經(jīng)元發(fā)育中的亞細胞定位,之后利用分子生物學方法,找到Fezf2蛋白的核定位信號序列,以便將來研究Fezf2入核行為對深皮質神經(jīng)元形成的調控作用。
方法:1.通過胚胎內(nèi)基因電穿孔技術將Fezf2-
2、GFP融合蛋白的表達載體在E13.5(深皮層神經(jīng)元產(chǎn)生時期)時導入小鼠胚胎側腦室,模仿其在體表達,同時聯(lián)合E10.5的皮層原代培養(yǎng)細胞的免疫熒光共定位,以及在體外N2a細胞和293T細胞上進行轉染,觀察Fezf2的亞細胞定位;
2.從新生B6小鼠腦組織的cDNA文庫中采用PCR的方法擴增Fezf2全長及實驗所需各缺失片段,并進行克隆,形成GFP-Fezf2融合蛋白,表達于N2a細胞和293T細胞中,通過觀察GFP綠色熒光所
3、在的亞細胞定位,篩選出Fezf2的潛在核定位信號序列;
3.擴增篩選出來的潛在核定位信號序列,以相同手法研究其對該蛋白入核的充分性;
4.應用QuikChange()Ⅱ XL Site-Directed Mutagenesis Kit,對Fezf2全序范圍內(nèi)的堿性氨基酸組合進行突變,找出核定位信號中關鍵的氨基酸。
結果:1.在胚胎10.5小鼠的大腦皮質神經(jīng)元原代培養(yǎng)的細胞上,以及在體外培養(yǎng)的神經(jīng)
4、類細胞(N2a)和非神經(jīng)類細胞(293T)中轉染結果發(fā)現(xiàn),Fezf2限制分布在細胞核內(nèi);
2.在小鼠E13-5進行胚胎基因轉染,將GFP-Fezf2導入深皮質神經(jīng)元前體細胞中,在E15.5熒光觀察顯示,Fezf2表達于深皮質神經(jīng)元細胞核內(nèi);
3.通過一系列克隆及轉染結果,篩選得到了Fezf2潛在的非典型的核定位信號序列,堿基序列為953-1124;
4.單獨擴增上述Fezf2潛在的核定位信號序列
5、,進行轉染發(fā)現(xiàn),其對于入核行為關鍵但不充分。擴大擴增片段范圍,找到了對入核行為起充分作用的片段,堿基序列為704-1132;
5.通過分子克隆形成GFP-Fezf2和GFP-Fezf2-GFP融合蛋白,增大Fezf2蛋白的分子質量,使其超過自由擴散入核的質量上限,在N2a細胞上進行轉染后發(fā)現(xiàn),均定位于核內(nèi),說明Fezf2蛋白是通過其核定位信號經(jīng)主動運輸入核;
6.對Fezf2全序范圍的相鄰及相隔堿性氨基酸組合
6、進行突變,發(fā)現(xiàn)將位于318位的堿性氨基酸組氨酸(H)突變成中性氨基酸(L)后,該蛋白無法限制性分布在核內(nèi)。
結論:1.Fezf2在小鼠中自E10.5的側腦室前體細胞中開始至新生早期,一直定位于細胞核中;
2.Fezf2含有主動入核的多肽,可以將大分子(倆個GFP)帶入核內(nèi);
3.在Fezf2基因中,位于704-1132的堿基序列,對應第219-362位的氨基酸序列對于入核行為起到關鍵作用;
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