雷帕霉素對大鼠頸總動脈PTA后VSMC遷移及β3整合素、MMP2、FAK表達的影響.pdf

1、目的：研究雷帕霉素對大鼠頸總動脈PTA后VSMC遷移及β3整合素、MMP2和FAK表達的影響。
　　方法：制作大鼠頸總動脈PTA術后模型，并隨機分為模型組（造模后，正常飲食，自由活動）和雷帕霉素組（造模后,予以雷帕霉素2mg/kg/d灌胃，正常飲食，自由活動）分別進行處理，采用形態(tài)學觀察、免疫組織化學和RT-PCR方法檢測各組血管狹窄率、VSMC遷移及β3整合素、MMP2、FAK表達的變化。
　　結果：
　　（1）運用

2、形態(tài)學觀察法觀察到7天、28天時間點雷帕霉素組的內膜、中膜厚度低于同時間點模型組（P＜0.05），且7天、28天時間點雷帕霉素組的管腔丟失面積及血管狹窄率低于同時間點模型組（P＜0.05）；
　　（2）觀察到PTA后VSMC存在遷移，予以雷帕霉素干預后，7天、28天時間點雷帕霉素組VSMC遷移低于同時間點模型組（7天、28天內膜處α-平滑肌動蛋白的表達P＜0.05）；
　?。?）運用免疫組化法檢測各組β3整合素、MMP2、F

3、AK的表達，觀察到3天、7天、28天時間點雷帕霉素組MMP2的表達低于同時間點模型組（P＜0.05），7天、28天時間點雷帕霉素組β3整合素、FAK的表達均低于同時間點模型組（P＜0.05）；
　?。?）運用RT-PCR法檢測各組FAKmRNA、MMP2mRNA的表達，觀察到7天、28天時間點雷帕霉素組FAKmRNA的表達低于同時間點的模型組（P＜0.05），3天、7天、28天時間點雷帕霉素組MMP2mRNA的表達低于同時間點的模