胃癌及癌前病變中整合素α5、β1和FAK的表達(dá)及意義.pdf

1、目的： 檢測整合素α5(Integrinα5)、整合素β1(Integrinβ1)及局部黏附激酶(FAK)在慢性淺表性胃炎、慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生、非典型增生和胃癌中的表達(dá)，探討其表達(dá)在胃癌發(fā)生和發(fā)展中的生物學(xué)作用，為揭示胃癌發(fā)生和發(fā)展機(jī)制、進(jìn)一步鑒定胃癌早期診斷的標(biāo)志物和未來胃癌的藥物研發(fā)提供理論依據(jù)。 方法： 采用免疫組織化學(xué)二步法檢測45例胃癌、24例非典型增生、20例慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生和25例

2、慢性淺表性胃炎中Integrinα5、Integrinβ1及FAK的表達(dá)。 結(jié)果： (1)Integrinα5、Integrinβ1和FAK的陽性表達(dá)率，胃癌(77.8％、88.9％和68.9％)明顯高于非典型增生(54.2％、62.5％和45.8％)(P＜0.05)；非典型增生明顯高于慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生(45.0％、60.0％和40.0％)(P＜0.05)；慢性萎縮性胃炎伴腸上皮化生明顯高于慢性淺表性胃炎(20

3、.0％、32.0％和28.0％)(P＜0.05)； (2)胃癌Integrinα5、Integrinβ1和FAK的陽性表達(dá)率與患者年齡、性別無關(guān)(P＞0.05)，而與分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期有關(guān)(P＜0.05)；胃癌Integrinα5、Integrinβ1和FAK的陽性表達(dá)率，低分化組(89.8％、100.0％和94.7％)明顯高于高一中分化組(69.2％、80.7％和50.0％)(P＜0.05)；浸潤至漿膜外

4、組(91.7％、95.8％和91.7％)明顯高于浸潤至漿膜組(61.9％、80.9％和42.9％)(P＜0.05)；有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(90.9％、100.0％和81.8％)明顯高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(73.5％、85.2％和64.7％)(P＜0.05)；Ⅲ-Ⅳ期組(88.8％、96.0％和84.0％)明顯高于Ⅰ-Ⅱ期組(65.0％、80.0％和50.0％)(P＜0.05)； (3)Integrinα5、Integrinβ1和FAK蛋白