CIK細(xì)胞在體外對肝癌細(xì)胞株HEP-G2殺傷作用的研究.pdf

1、《中國圖書資料分類法》單位代碼：10660分類號R605學(xué)號：S100465貴陽醫(yī)學(xué)院貴陽醫(yī)學(xué)院2013屆碩士學(xué)位論文屆碩士學(xué)位論文題目：CIKCIK細(xì)胞在體外對肝癌細(xì)胞株細(xì)胞在體外對肝癌細(xì)胞株HEPHEPG2G2殺傷作用的研究殺傷作用的研究研究生：生：龔小波龔小波導(dǎo)師：師：孫誠誼教授、楊大剛副教授孫誠誼教授、楊大剛副教授年級：級：20102010級專業(yè)：業(yè)：外科學(xué)（普外）外科學(xué)（普外）2013年5月1日貴陽醫(yī)學(xué)院2013屆碩士研究生論

2、文2CIKCIK細(xì)胞在體外對肝癌細(xì)胞株細(xì)胞在體外對肝癌細(xì)胞株HEPHEPG2G2殺傷作用的研究殺傷作用的研究摘要目的目的：1、了解異體CIK細(xì)胞對肝癌細(xì)胞株HEPG2的殺傷作用2、探討異體CIK細(xì)胞是否通過FasFasL途徑誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞自身產(chǎn)生caspase介導(dǎo)的級聯(lián)反應(yīng)，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的凋亡。方法方法：（1）采用MTT法測OD值，了解不同效靶比，不同作用時(shí)間CIK細(xì)胞對肝癌細(xì)胞株HEPG2的殺傷情況。（2）采用JC1染色熒光法檢測肝

3、癌細(xì)胞株HEPG2的凋亡。（3）利用蛋白免疫印記（Westernbloting）技術(shù)定性分析凋亡蛋白caspase3在HEPG2細(xì)胞中的表達(dá)情況。（4）利用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件，采用方差分析，P0.05認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果結(jié)果：（1）異體CIK細(xì)胞在體外對肝癌細(xì)胞株HEPG2有明顯的聚集作用。（2）異體CIK細(xì)胞在體外對肝癌細(xì)胞株HEPG2有殺傷作用，效靶比20:1，互相作用48小時(shí)達(dá)最佳殺傷率75.29%（P0.05）。（3

4、）利用JC1熒光染色法，顯示凋亡細(xì)胞，更加證明異體CIK對肝癌細(xì)胞株HEPG2具有殺傷作用。（4）通過Westernbloting技術(shù)，檢測到了凋亡蛋白caspase3的表達(dá)，證實(shí)異體CIK細(xì)胞啟動(dòng)了FasFasL凋亡途徑，從而誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞株HEPG2的凋亡。結(jié)論：結(jié)論：（1）CIK細(xì)胞對肝癌細(xì)胞株HEPG2有明顯的殺傷作用，效靶比20:1，作用48小時(shí)達(dá)最佳殺傷效果，與臨床上回輸CIK治療患者的時(shí)間相一致。（2）CIK細(xì)胞、肝癌細(xì)胞株