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1、該研究旨在研究EPA對(duì)三種肝癌細(xì)胞系的作用以及可能的作用機(jī)制.該研究所選擇的 三種肝癌細(xì)胞系中,HepG2肝癌細(xì)胞系攜帶有野生型p53基因;Huh7肝癌細(xì)胞系攜帶有突變型p53基因(在其基因的220位點(diǎn)出現(xiàn)點(diǎn)突變);Hep3B肝癌細(xì)胞系則不攜帶p53基因.由上述研究結(jié)果可推測(cè),EPA對(duì)HepG2細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用可能主要是通過(guò)對(duì)細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo);其作用機(jī)制可能是通過(guò)野生型p53基因的激活,并經(jīng)Fas(APO-1/CD95)受/配體系統(tǒng)的介
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